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BRAND / VENDOR: Agilent

Agilent, 27-6542, Soporte de stent vertical de 18 mm para BIO-DIS

CATALOG NUMBER: 27-6542
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Product Description

Portastents vertical de 18 mm para BIO-DIS. Aparato 7

Presupuesto:
Compatibilidad del aparato: Aparato 7
Compatibilidad del instrumento: Bio-DIS
Código UNSPSC: 41113902

**********La siguiente descripción del producto es generada por IA y es solo de referencia. Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.**********
Diseñado para ofrecer precisión y fiabilidad en entornos de pruebas farmacéuticas, este soporte vertical para stents de 18 mm facilita un montaje seguro y una colocación precisa de los stents durante ensayos de disolución in vitro. Permite la exposición constante de las muestras de prueba a los medios de disolución, lo que facilita la adquisición de datos reproducibles para estudios de liberación y elución de fármacos. Diseñado específicamente para una integración perfecta con el sistema de disolución BIO-DIS, el soporte garantiza la compatibilidad y un manejo sencillo en flujos de trabajo de investigación complejos. Su robusta construcción mantiene la orientación del stent durante toda la prueba, minimizando el movimiento y la variabilidad de la muestra, lo cual es fundamental para la validación de métodos y el cumplimiento normativo. Este accesorio resulta esencial para los laboratorios dedicados al desarrollo y control de calidad de stents liberadores de fármacos o sistemas de liberación implantables similares. Ofrece una solución eficiente para la evaluación de formulaciones farmacéuticas donde la cinética de liberación de los stents debe caracterizarse con precisión. Para una aplicación más amplia, este soporte puede combinarse con otros accesorios de la suite BIO-DIS para admitir una amplia gama de protocolos experimentales que involucran diversos diseños y dimensiones de stents. Los investigadores se benefician de un mayor rendimiento y una adherencia optimizada al protocolo, lo que mejora la reproducibilidad en los procedimientos de control de calidad, tanto de investigación como rutinarios. Su diseño responde a las necesidades específicas de las pruebas de disolución avanzadas, lo que lo convierte en un componente vital para garantizar la integridad y la consistencia de las evaluaciones complejas de dispositivos médicos.


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