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BRAND / VENDOR: Agilent

Agilent, 37-5305V, vaso de precipitados verificado, desintegración (suplemento USP 9.º)

CATALOG NUMBER: 37-5305V
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Product Description

Vaso de precipitados verificado, desintegración (suplemento USP 9.º). Incluye certificado.

Presupuesto:
Código UNSPSC: 41113902

**********La siguiente descripción del producto es generada por IA y es solo de referencia. Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.**********
Diseñado para la precisión de laboratorio, este vaso de desintegración verificado garantiza el cumplimiento de las normas actualizadas de suplementos USP 9.ª. Diseñado para facilitar pruebas precisas y reproducibles en el control de calidad farmacéutico, es ideal para evaluar los tiempos de desintegración de comprimidos y cápsulas. El material duradero y de alta calidad del vaso garantiza resistencia química y una larga vida útil, minimizando el riesgo de contaminación o error durante análisis críticos. Cada unidad se somete a rigurosos procesos de verificación, lo que garantiza la precisión de las mediciones, esencial para entornos regulados.

Este vaso se integra a la perfección con los principales sistemas de análisis de desintegración de Agilent, ofreciendo una solución ideal tanto para flujos de trabajo automatizados como manuales. Es ideal para laboratorios de desarrollo farmacéutico, laboratorios de control y garantía de calidad, y entornos de investigación académica que requieren un estricto cumplimiento normativo. Su construcción validada permite una manipulación eficiente de las muestras y una limpieza sencilla para optimizar la productividad entre análisis. El vaso es compatible con otros instrumentos analíticos estándar y puede combinarse con diversos accesorios validados para ampliar su versatilidad.

Este elemento esencial de laboratorio admite una amplia gama de procedimientos de disolución y desintegración, lo que facilita la generación de datos robustos para la validación de métodos, la liberación de productos y los estudios de estabilidad en el desarrollo y la fabricación de fármacos. Su cumplimiento con las normas USP lo convierte en una opción confiable para entornos farmacéuticos regulados.


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