Agilent, 858700-913, Mapeo de glicanos AdvanceBio 300 Å, 2,1 x 100 mm, 1,8 µm

Mapeo de glicanos AdvanceBio 300 Å, 2,1 x 100 mm, 1,8 µm. Esta columna UHPLC presenta partículas totalmente porosas con química HILIC de amida.

Presupuesto:
Marca: AdvanceBio Mapeo de glicanos
Herrajes: acero inoxidable
Diámetro interior (ID): 2,1 mm
Plataforma LC: acero inoxidable
Longitud: 100 mm
Temperatura máxima: 40 °C
Aplicación del número de pieza: Análisis de glicanos
Dominio de aplicación del número de pieza: Biofarmacia
Tamaño de partícula: 1,8 µm
Tipo de partícula: completamente porosa
Fase: Amida HILIC
Tamaño de poro: 300 Å
Clasificación de presión: 1200 bar
Modo de separación: HILIC
Disolvente de envío: acetonitrilo/agua
Técnica: LC y LC/MS
Código UNSPSC: 41115711
Rango de pH: 2-7

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Diseñada para el análisis de glicanos de alta resolución, esta columna HPLC presenta un tamaño de poro de 300 angstroms y tecnología de partículas de 1,8 micras para una separación rápida y sensible de los glicanos liberados, tanto N como O. Con unas dimensiones de 2,1 x 100 mm, permite a los investigadores caracterizar eficientemente los perfiles de glicación en la investigación bioterapéutica, el control de calidad y el desarrollo de biosimilares. Su ingeniería de partículas optimizada mejora la forma de los picos y la reproducibilidad, lo que facilita el mapeo detallado de glicanos y la elucidación estructural.

Ideal para laboratorios dedicados al desarrollo de anticuerpos monoclonales, diseño de vacunas o análisis de glicoproteínas, esta columna ofrece un rendimiento fiable y robusto incluso con matrices de muestra complejas. Se integra a la perfección con los instrumentos de la serie LC Agilent InfinityLab y es totalmente compatible con la mayoría de los sistemas UHPLC y HPLC, lo que garantiza una amplia aplicabilidad. Este producto también complementa los kits de preparación de muestras AdvanceBio, los estándares de referencia y un conjunto de herramientas de software para el análisis de glicanos, lo que permite un flujo de trabajo integral desde la preparación de muestras hasta la interpretación de datos. Al garantizar una separación consistente y de alta eficiencia, contribuye al cumplimiento normativo y aumenta la confianza en la evaluación de atributos críticos de calidad para productos biofarmacéuticos.