Product Description
Sialidasa A AdvanceBio de 66 kDa. Una versión de menor peso molecular de la sialidasa A GK80040 para digestiones complejas. La enzima libera ácido N-acetilneuramínico con enlaces α(2-3), α(2-6), α(2-8) y α(2-9) a partir de oligosacáridos y glicoproteínas. También es capaz de liberar ácido N-glicolilneuramínico. Las sialidasas de menor peso molecular pueden ayudar a desialilar glicanos si el impedimento estérico es un problema. Si cree que una sialidasa de menor peso molecular ayudará a desialilar sus glicanos, también puede probar nuestro kit de muestreo de sialidasa A de 88, 66 y 51 kDa (GK80043).
Las sialidasas también se conocen como neuraminidasas. Presupuesto: Concentración: ≥5 U/mL Fuente de la enzima: Gen recombinante de Arthrobacter ureafaciens, expresado en E. coli. Las sialidasas también se conocen como neuraminidasas. Especificidad enzimática: La enzima libera ácido N-acetilneuramínico con enlaces a(2,3), a(2,6), a(2,8) y a(2,9) a partir de carbohidratos complejos. Se informa que la velocidad inicial de hidrólisis de los enlaces a(2,6) es aproximadamente el doble que la del ácido siálico con enlaces a(2,3); sin embargo, en la práctica, esta selectividad cinética tiene poca importancia durante incubaciones prolongadas. La digestión efectiva de los sustratos glucolipídicos se facilita mediante la adición de un detergente, como el taurodesoxicolato de sodio, a la incubación. La sialidasa A es capaz de liberar ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc, NGNA) además de ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac, NANA) [1], aunque, de manera similar a otras sialidasas [2], la actividad es menor hacia Neu5Gc que hacia Neu5Ac. La enzima también puede utilizarse para eliminar el ácido siálico de gangliósidos [3] y glucoesfingolípidos (ceramidas y oligosacáridos) con ácido siálico. Puede emplearse para la secuenciación de exoglucosidasas con la sialidasa S (GK80021), específica para ácidos siálicos con enlaces α(2,3). Las sialidasas también se conocen como neuraminidasas. Definición de unidad enzimática: Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la liberación de 1 µmol de p-nitrofenol a partir de ácido p-nitrofenil-α-DN-acetilneuramínico por minuto a 37 °C, pH 5,5. Peso molecular: 66 kDa Unidad: 1 U Volumen: 200 µL pH óptimo: 6 **********La siguiente descripción del producto es generada por IA y es solo de referencia. Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.********** La sialidasa A de AdvanceBio, de 66 kDa, es una enzima altamente purificada diseñada para la eliminación eficiente y selectiva de residuos terminales de ácido siálico de glicoproteínas y otras biomoléculas. Esta enzima escinde ácidos siálicos con enlaces alfa2-3, alfa2-6 y alfa2-8, lo que la hace ideal para aplicaciones de investigación centradas en el análisis de glicosilación, el desarrollo biofarmacéutico y el control de calidad de anticuerpos monoclonales. Adecuada para su uso en procesos de desglicosilación, esta enzima contribuye a la preparación optimizada de muestras antes de la aplicación de técnicas analíticas avanzadas como HPLC, LC-MS y electroforesis capilar. Específicamente optimizada para la compatibilidad con los flujos de trabajo de mapeo de glicanos AdvanceBio de Agilent, esta sialidasa permite la elaboración precisa de perfiles y la caracterización estructural de glicanos complejos, lo que facilita la evaluación fiable de atributos de calidad críticos en productos biológicos. Su robusta actividad y especificidad facilitan el procesamiento de muestras de alto rendimiento para investigadores que realizan análisis detallados de glicoproteínas. Además de su uso con otras enzimas de la gama de enzimas para glicanos AdvanceBio, esta sialidasa se recomienda para su integración con kits de preparación de muestras, sistemas UPLC y columnas LC de Agilent. Gracias a rigurosas pruebas de control de calidad, garantiza la reproducibilidad y la consistencia en entornos de laboratorio de alto rendimiento. Este producto es una herramienta esencial para laboratorios que buscan avanzar en la glicómica, la caracterización de proteínas terapéuticas y optimizar los flujos de trabajo analíticos en la investigación biológica.
Las sialidasas también se conocen como neuraminidasas. Presupuesto: Concentración: ≥5 U/mL Fuente de la enzima: Gen recombinante de Arthrobacter ureafaciens, expresado en E. coli. Las sialidasas también se conocen como neuraminidasas. Especificidad enzimática: La enzima libera ácido N-acetilneuramínico con enlaces a(2,3), a(2,6), a(2,8) y a(2,9) a partir de carbohidratos complejos. Se informa que la velocidad inicial de hidrólisis de los enlaces a(2,6) es aproximadamente el doble que la del ácido siálico con enlaces a(2,3); sin embargo, en la práctica, esta selectividad cinética tiene poca importancia durante incubaciones prolongadas. La digestión efectiva de los sustratos glucolipídicos se facilita mediante la adición de un detergente, como el taurodesoxicolato de sodio, a la incubación. La sialidasa A es capaz de liberar ácido N-glicolilneuramínico (Neu5Gc, NGNA) además de ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac, NANA) [1], aunque, de manera similar a otras sialidasas [2], la actividad es menor hacia Neu5Gc que hacia Neu5Ac. La enzima también puede utilizarse para eliminar el ácido siálico de gangliósidos [3] y glucoesfingolípidos (ceramidas y oligosacáridos) con ácido siálico. Puede emplearse para la secuenciación de exoglucosidasas con la sialidasa S (GK80021), específica para ácidos siálicos con enlaces α(2,3). Las sialidasas también se conocen como neuraminidasas. Definición de unidad enzimática: Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la liberación de 1 µmol de p-nitrofenol a partir de ácido p-nitrofenil-α-DN-acetilneuramínico por minuto a 37 °C, pH 5,5. Peso molecular: 66 kDa Unidad: 1 U Volumen: 200 µL pH óptimo: 6 **********La siguiente descripción del producto es generada por IA y es solo de referencia. Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.********** La sialidasa A de AdvanceBio, de 66 kDa, es una enzima altamente purificada diseñada para la eliminación eficiente y selectiva de residuos terminales de ácido siálico de glicoproteínas y otras biomoléculas. Esta enzima escinde ácidos siálicos con enlaces alfa2-3, alfa2-6 y alfa2-8, lo que la hace ideal para aplicaciones de investigación centradas en el análisis de glicosilación, el desarrollo biofarmacéutico y el control de calidad de anticuerpos monoclonales. Adecuada para su uso en procesos de desglicosilación, esta enzima contribuye a la preparación optimizada de muestras antes de la aplicación de técnicas analíticas avanzadas como HPLC, LC-MS y electroforesis capilar. Específicamente optimizada para la compatibilidad con los flujos de trabajo de mapeo de glicanos AdvanceBio de Agilent, esta sialidasa permite la elaboración precisa de perfiles y la caracterización estructural de glicanos complejos, lo que facilita la evaluación fiable de atributos de calidad críticos en productos biológicos. Su robusta actividad y especificidad facilitan el procesamiento de muestras de alto rendimiento para investigadores que realizan análisis detallados de glicoproteínas. Además de su uso con otras enzimas de la gama de enzimas para glicanos AdvanceBio, esta sialidasa se recomienda para su integración con kits de preparación de muestras, sistemas UPLC y columnas LC de Agilent. Gracias a rigurosas pruebas de control de calidad, garantiza la reproducibilidad y la consistencia en entornos de laboratorio de alto rendimiento. Este producto es una herramienta esencial para laboratorios que buscan avanzar en la glicómica, la caracterización de proteínas terapéuticas y optimizar los flujos de trabajo analíticos en la investigación biológica.
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