Agilent, GKSP-312, AdvanceBio APTS G2S2 α(2,6) / A2G2S(6)2 N-glicano estándar

Estándar de N-glicano AdvanceBio APTS G2S2 α(2,6) / A2G2S(6)2. N-glicano (biantenario disialilado y galactosilado) marcado con 8-aminopireno-1,3,6-trisulfonato (APTS), para su uso como estándar cualitativo en aplicaciones como la electroforesis capilar (EC). Nombres alternativos de los glicanos: A2G(4)2S(6)2, A2G2S2, A2(α2,6).

Presupuesto:
Estructura química:
Etiqueta: APTS
Masa monoisotópica: MWGlycan + 440,9647 = 2663,7477
Nombre: G2S2 (α2,6)
Nombre de Oxford: A2G(4)2S(6)2
Tipo estándar: N-glicano nativo de tipo complejo
Unidad: 60 pmol

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El estándar de N-glicano AdvanceBio APTS G2S2 α(2,6) / A2G2S(6)2 es un material de referencia de alta pureza y bien caracterizado, diseñado para el análisis avanzado de glicanos en la investigación farmacéutica y biofarmacéutica. Optimizado para aplicaciones como la caracterización de glicoproteínas, el control de calidad y el desarrollo de métodos, este estándar proporciona confianza en la identificación y cuantificación de estructuras complejas de N-glicano biantenarias y sialiladas con enlaces α(2,6) y A2G2S(6)2. Marcado con ácido 8-aminopireno-1,3,6-trisulfónico (APTS), el estándar proporciona una potente señal fluorescente y una migración precisa para la electroforesis capilar y los análisis HILIC-UPLC. Resulta especialmente valioso para la evaluación comparativa de la identificación de picos y la validación de flujos de trabajo analíticos al evaluar los perfiles de glicosilación de anticuerpos terapéuticos y otras glicoproteínas. Este estándar de referencia es compatible con la gama completa de soluciones de análisis de glicanos de Agilent, incluyendo los sistemas LC 1290 Infinity II, las columnas de mapeo de glicanos AdvanceBio y el sistema de electroforesis capilar CE 7100. También es compatible con otras plataformas principales compatibles con la detección de glicanos marcados con APTS. El uso de este estándar permite a los investigadores y laboratorios de control de calidad garantizar la precisión de los datos, la reproducibilidad y el cumplimiento de las normativas en el desarrollo de bioterapias y las pruebas de liberación de lotes.