Agilent, GKSP-313, AdvanceBio APTS G2FS2 α(2,6) / FA2G2S(6)2 N-glicano estándar

Estándar de N-glicano AdvanceBio APTS G2FS2 α(2,6) / FA2G2S(6)2. N-glicano (di-α(2,6)-sialilado, galactosilado biantenario, con núcleo sustituido con fucosa) marcado con 8-aminopireno-1,3,6-trisulfonato (APTS), para su uso como estándar cualitativo en aplicaciones como la electroforesis capilar (EC). Nombre alternativo del glicano: FA2G2S2, F(6)A2G(4)2S(6)2.

Presupuesto:
Estructura química:
Etiqueta: APTS
Masa monoisotópica: MWGlycan + 440,9647 = 2809,8056
Nombre: G2FS2 (α2,6)
Nombre de Oxford: F(6)A2G2S(6)2
Tipo estándar: N-glicano nativo de tipo complejo
Unidad: 60 pmol

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Este estándar especializado de N-glicanos está diseñado para la cuantificación fiable y la verificación estructural en flujos de trabajo de análisis de glicanos. Contiene especies de G2FS2 α(2,6) / FA2G2S(6)2 marcadas con APTS, altamente purificadas y bien caracterizadas, lo que permite a los investigadores identificar y cuantificar con precisión N-glicanos sialilados y fucosilados en estudios biofarmacéuticos y glicómicos. Ideal para el desarrollo de métodos, las pruebas de idoneidad de sistemas y la calibración, el estándar garantiza la precisión tanto cualitativa como cuantitativa en los procedimientos analíticos.

Optimizado para su compatibilidad con los sistemas CE-LIF (electroforesis capilar con detección de fluorescencia inducida por láser) y HILIC-UPLC, se integra a la perfección en flujos de trabajo de alto rendimiento y alta resolución, como los que utilizan la serie LC Agilent 1290 Infinity o el sistema de electroforesis capilar 7100. El estándar sirve como referencia para la determinación de perfiles de glicanos en muestras biológicas complejas, anticuerpos monoclonales y proteínas terapéuticas, lo que facilita el cumplimiento normativo y la evaluación de la consistencia entre lotes.

Se recomienda su uso junto con otros estándares de N-glicano bien caracterizados del portafolio de AdvanceBio para permitir un mapeo completo de glicanos. Los investigadores que participan en la caracterización, el control de calidad o las evaluaciones de comparabilidad en las industrias farmacéutica y biotecnológica se beneficiarán de su fiabilidad y reproducibilidad en la elucidación estructural y el análisis rutinario.