BD, 550563, BD Pharmingen™ Antigeno de células panendoteliales de rata antirratón purificado

Nombre alternativo: Plvap; Pv1; MECA32; Proteína asociada a vesículas del plasmalema
Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)
Isotipo: IgG2a de rata, κ
Inmunógeno: células estromales de ganglios linfáticos de ratón
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente), inmunohistoquímica congelada (probada durante el desarrollo), inmunohistoquímica en parafina (no recomendada)
Concentración: 31,25 µg/ml
ID de registro: AB_393754
Tampón de almacenamiento: solución tamponada acuosa que contiene BSA, suero de cabra y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Inmunohistoquímica: Se recomienda el anticuerpo MECA-32 específico para el antígeno de células panendoteliales de ratón para probar la tinción inmunohistoquímica de secciones congeladas fijadas con acetona. Los tejidos probados fueron bazo, timo e intestino delgado de ratón. El anticuerpo tiñe células endoteliales. El control de isotipo recomendado para usar con este anticuerpo es el control de isotipo IgG2a κ de rata purificado (n.º de cat. 559073). Para una tinción inmunohistoquímica indirecta óptima, el anticuerpo MECA-32 debe titularse (dilución 1:10 a 1:50) y visualizarse a través de un procedimiento de tinción de tres pasos en combinación con Ig de cabra anti-rata con biotina (n.º de cat. 559286) como anticuerpo secundario y estreptavidina-HRP (n.º de cat. 550946) junto con el sistema de detección DAB (n.º de cat. 550880). Un protocolo detallado del procedimiento inmunohistoquímico está disponible en nuestro sitio web, http://www.bdbiosciences.com/us/s/resources, en "Biología celular (WB, IP, IHC, IF)".
Avisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos.