Product Description
Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)
Aplicación: Western blot (probado rutinariamente), inmunohistoquímica (congelado), inmunohistoquímica (parafina), inmunoprecipitación (probado durante el desarrollo)
Estado regulatorio: RUO
ID de registro: AB_394078
Descripción: Descripción Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (cdks) forman complejos activos que regulan eventos clave durante la progresión del ciclo celular y están altamente conservadas evolutivamente. La proteína p16 ha sido identificada como un inhibidor específico de cdk4 porque bloquea la fosforilación del sustrato cdk4. p16 inhibe la fosforilación dependiente de cdk4 de la proteína supresora de tumores del retinoblastoma (Rb) y las proteínas relacionadas con Rb, p107 y p130. Las propiedades bioquímicas de p16 sugieren que puede ser un producto de un gen supresor de tumores. Recientemente, un gen clonado del brazo corto del cromosoma 9 humano, Multiple Tumor Suppressor 1 (MTS1), ha sido identificado como el gen para p16. Se ha encontrado que el gen, ahora también conocido como gen CDKN2, está mutado en un porcentaje muy alto de tumores, incluyendo el 75% de las líneas celulares de melanoma.
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conserve el anticuerpo anti-p16 humano de ratón purificado (componente 51-1325GR) y el lisado de control HeLa (componente 51-16516N) sin diluir a -20 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Western blot: Para obtener protocolos adicionales sobre Western blot, consulte "Biología celular (WB, IP, IHC, IF)" en nuestro sitio web: http://www.bdbiosciences.com/us/s/resources. Se ha detectado p16 endógeno en varias líneas celulares, incluyendo osteosarcoma humano Saos-2 (ATCC HTB-85), fibroblasto pulmonar humano WI-38 (ATCC CCL-75), carcinoma cervical HeLa (ATCC CCL-2) y células renales humanas inmortalizadas por adenovirus 293 (ATCC CRL-1573). Se ha informado que el osteosarcoma humano U-2 OS (ATCC HTB-96) y el carcinoma mamario humano MCF7 (ATCC HTB-22) presentan niveles indetectables de p16 y se sugieren como controles negativos. La expresión tisular diferencial de p16 aún debe caracterizarse mediante inmunohistoquímica. Yeager et al. Se ha informado que p16 es tanto nuclear como citoplasmático en el melanoma.
Avisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo contenido de endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Para consultar las patentes estadounidenses aplicables, consulte bd.com/patents.
Descripción: Cantidad/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene
N/D : 50.0 : N/D : N/D
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