BD, 552958, BD Pharmingen™ Antirreceptor purificado de rata tipo F4/80 antirratón

Nombre alternativo: Fuego; Emr4; Receptor 4 del módulo similar a EGF; D17Ertd479e; Egf-tm7
Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)
Isotipo: IgG2a de rata, κ
Inmunógeno: células CHO que expresan la proteína de fusión FIRE recombinante
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente), inmunohistoquímica congelada (reportada), inmunoprecipitación, Western blot (no recomendado)
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_394533
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Para la citometría de flujo de suspensiones leucocitarias, recomendamos el uso del anticuerpo monoclonal anti-CD16/CD32 de ratón purificado Mouse BD Fc Block™ 2.4G2 (n.° de cat. 553141/553142). Dado que este antígeno se expresa a baja densidad en las células mieloides, puede ser conveniente amplificar la tinción utilizando un anticuerpo de segundo paso biotinilado seguido de un reactivo de tercer paso "brillante", como estreptavidina-APC (n.° de cat. 554067). Si se utiliza el anticuerpo Mouse BD Fc Block™, es importante que el anticuerpo anti-IgG de rata de segundo paso no reaccione con el anticuerpo monoclonal 2.4G2 (IgG2b de rata, κ); recomendamos el anticuerpo monoclonal anti-IgG2a de rata biotinilado RG7/1.30 (n.° de cat. 553894).
Avisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo contenido de endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías.