BD, 553141, BD Pharmingen™ Anti-CD16/CD32 de rata purificado (bloque Fc BD de ratón™)

Nombre alternativo: FcγRIII/FcγRII; Fcgr3/Fcgr2
Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)
Isotipo: SD de rata, también conocido como Sprague-Dawley (exogámico) IgG2b, κ
Inmunógeno: Macrófago BALB/c de ratón J774
Aplicación: Bloqueo, citometría de flujo (probada rutinariamente), inmunohistoquímica congelada (probada durante el desarrollo), inmunoprecipitación (reportada)
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_394656
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Para teñir específicamente células que portan receptores FcγII y FcγIII para análisis de citometría de flujo: Incubar la suspensión celular con este anticuerpo (≤ 1 μg/millón de células) seguido de un reactivo de segundo paso conjugado con fluorocromo apropiado. Para reducir la unión mediada por el receptor Fc por anticuerpos de interés o la unión mediada por el receptor Fc por conjugados de colorante en tándem PE-CY5 a células de ratón que portan receptores FcγII y FcγIII para análisis de citometría de flujo: 1. Preincubar la suspensión celular con Mouse BD Fc Block™ anti-CD16/CD32 mAb 2.4G2 purificado de ratón (p. ej., ≤ 1 μg/millón de células en 100 μl) a 4 ˚C durante 5 minutos. 2. Añada el anticuerpo de interés directamente a las células preincubadas en presencia de Mouse BD Fc Block™ (es decir, no es necesario lavar el Mouse BD Fc Block™ antes de teñir las células). 3. Si se requiere un segundo paso anti-Ig, se debe elegir un reactivo que no se una a Mouse BD Fc Block™ (p. ej., IgG 2b, κ de rata). Para obtener más información sobre el uso de Mouse BD Fc Block™, consulte la sección "Reducción de la tinción inespecífica con Fc Block" de nuestros protocolos de citometría de flujo en nuestro sitio web: https://www.bdbiosciences.com/en-us/resources/protocols/flow-cytometry
Avisos del producto: Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS).