BD, 553387, BD Pharmingen™ Anti-IgG2a de rata purificada de ratón

Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)
Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU/C, LOU/M IgG1, κ
Inmunógeno: Ig de ratón BALB/c y C57BL/6 agrupadas
Aplicación: ELISA (probado de forma rutinaria)
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_394825
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Para el ELISA de IgG2a de ratón sándwich, el mAb R19-15 conjugado con biotina, AKP o HRP (n.º de cat. 553388, 553389 o 553391, respectivamente) es óptimo para la detección con el mAb R11-89 anti-IgG2a de ratón purificado (n.º de cat. 553446) para captura. Este par de mAb anti-IgG2a de ratón puede cuantificar eficazmente la IgG2a de ratón de estos alotipos de Igh-C de ratón, en orden de sensibilidad de mayor a menor: e, a, j y b. El anticuerpo R19-15 es eficaz para la detección de Ig de superficie celular mediante tinción inmunofluorescente con análisis de citometría de flujo. Para la detección citométrica de flujo de IgG2a intracitoplasmática, recomendamos el mAb R19-15 conjugado con FITC (n.° de cat. 553390).
Avisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo.