BD, 553951, Control de isotipo de IgG de hámster purificado BD Pharmingen™

Nombre alternativo: Anti-TNP
Isotipo: IgG1 de hámster armenio, λ1
Inmunógeno: Trinitrofenol-KLH
Aplicación: ELISA (probado rutinariamente), citometría de flujo, control de isotipo (probado durante el desarrollo)
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_395155
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Esta inmunoglobulina es útil como control negativo de isotipo coincidente para la tinción inmunofluorescente. Para inmunohistoquímica, recomendamos el uso del mAb A19-3 purificado en nuestra formulación especial para inmunohistoquímica, n.º de cat. 550344.
Avisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Aunque los isotipos de inmunoglobulina de hámster no se han definido bien, BD Biosciences Pharmingen ha agrupado los anticuerpos monoclonales IgG de hámster armenio y sirio según su reactividad con un panel de mAb IgG de ratón anti-hámster. Puede consultar una tabla de los grupos de IgG de hámster, Reactividad de mAb Ig de ratón anti-hámster, en http://www.bdbiosciences.com/documents/hamster_chart_11x17.pdf. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; Por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpos NA/LE (sin azida/bajo en endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés.