BD, 554157, BD Pharmingen™ Anti-p53 humano purificado de ratón

Reactividad: Humano, primate no humano (prueba de control de calidad), ratón, rata (probado en desarrollo)
Isotipo: IgG1 de ratón
Inmunógeno: p53 humano recombinante de longitud completa
Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo), Western blot (probado rutinariamente), inmunohistoquímica-formalina (requiere recuperación de antígeno), inmunohistoquímica-congelado (probado durante el desarrollo), inmunoprecipitación (reportado)
Peso molecular objetivo: 53 kDa
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_395276
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad.
Procedimientos de ensayo recomendados: Se sugiere el clon G59-12 conjugado con R-ficoeritrina (PE) para el análisis de p53 por citometría de flujo (n.º de cat. 557027). Las líneas celulares de control positivo incluyen células de carcinoma de mama humano SKBR-3 (ATCC HTB-30) y células de carcinoma vulvar humano A431 (ATCC CRL-1555). Se sugieren como controles negativos las células T Jurkat (ATCC TIB-152) o las células de carcinoma de mama humano MCF-7 (ATCC HTB-22). Se observa inmunotinción positiva en una alta proporción de carcinomas de mama y colon. La tinción de p53 no suele detectarse en tejido normal de piel, cerebro, riñón, pulmón, estómago o mama.
Avisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Es posible que la reactividad cruzada entre especies detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para consultar los protocolos técnicos.