BD, 555003, BD Pharmingen™ Anti-rata purificada para hámster CD29

Nombre alternativo: Itgb1; Cadena de integrina β1; Integrina beta-1; Subunidad beta de VLA-4
Reactividad: Rata (prueba de control de calidad), ratón (probado en desarrollo)
Isotipo: IgM de hámster armenio, κ
Inmunógeno: células epiteliales glomerulares de rata
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente), bloqueo, inmunoprecipitación (reportada)
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_395637
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Estudios preliminares han demostrado que las preparaciones de anticuerpos con azida interfieren de forma inespecífica en algunos ensayos de adhesión in vitro. Por lo tanto, recomendamos el formato sin azida/bajo endotoxina (NA/LE™) del anticuerpo Ha2/5 y el control de isotipo IgM de hámster NA/LE™ (n.° de cat. 553957) para estudios de bloqueo in vitro. Recomendamos nuestra formulación inmunohistoquímica de mAb HMβ1-1 anti-CD29 de ratón purificado, n.° de cat. 550530, para la tinción inmunohistoquímica (IHQ) de tejidos de rata. Para la IHQ de tejidos de ratón, recomendamos el uso de mAb 9EG7 anti-CD29 de ratón purificado en nuestra formulación especial para inmunohistoquímica, n.° de cat. 550531.
Avisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo.