BD, 555896, BD Pharmingen™ Anti-CD132 humano purificado de rata

Nombre alternativo: IL-2RG; IL-2Rγ; γc; Cadena γ común; Cadena gamma común; gamma c; SCIDX1
Reactividad: Humana (prueba de control de calidad), canina (probada en desarrollo)
Isotipo: IgG2b de rata, κ
Inmunógeno: Línea celular transfectada con γc humana
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)
Concentración: 0,5 mg/ml
Número de taller: VI C-89
ID de registro: AB_396208
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad.
Procedimientos de ensayo recomendados: Este reactivo es eficaz para la tinción de inmunofluorescencia indirecta de tejido humano para el análisis de citometría de flujo. Para aplicaciones de citometría de flujo, se recomienda un procedimiento de marcaje de tres pasos para amplificar la señal. Protocolo sugerido para la tinción de 3 pasos utilizando el método de sangre completa lisada: 1. Incubar 100 µl de sangre completa con anticuerpo primario (no conjugado) durante 20-30 minutos a temperatura ambiente. 2. Añadir 2 ml de 1X Pharm Lyse (10X Pharm Lyse, n.º de cat. 555899) e incubar durante 10-15 minutos. Centrifugar y aspirar. 3. Lavar una vez con PBS/0,1 % de azida sódica/1 % de suero bovino fetal inactivado por calor (PBS-FBS). Centrifugar y aspirar. 4. Añadir Ig de ratón anti-rata biotiniladas (n.° de cat. 553883) e incubar durante 20-30 minutos a temperatura ambiente. 5. Lavar una vez con PBS-FBS. Centrifugar y aspirar. 6. Añadir SAV-PE (n.° de cat. 554061) e incubar durante 20-30 minutos en oscuridad a temperatura ambiente. 7. Lavar una vez con PBS-FBS. Centrifugar y aspirar. Resuspender en 0,5 ml de PBS-FBS y analizar por citometría de flujo.
Avisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La reactividad cruzada entre especies detectada durante el desarrollo del producto puede no haberse confirmado en todos los formatos o aplicaciones. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos.