Product Description
Nombre alternativo: CD8α; CD8A; CD8 alfa; Leu2; MAL; T8; p32
Reactividad: Rhesus, Cynomolgus, Babuino (Prueba de control de calidad), Humano (Probado en desarrollo)
Isotipo: IgG1 de ratón, κ
Inmunógeno: CD8a humano
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)
Vol. por prueba: 5 µl
Número de taller: IV T171; V T-CD08.03; VI6T-CD8.1, 6T-081
ID de registro: AB_396865
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con APC-Cy7 en condiciones óptimas, eliminándose el anticuerpo no conjugado y el APC-Cy7 libre.
Avisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Es posible que la reactividad cruzada detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. APC-Cy7 es un fluorocromo en tándem compuesto de aloficocianina (APC), excitado por líneas láser entre 595 y 647 nm, que actúa como donante de energía, acoplado al colorante de cianina Cy7™, que actúa como aceptor de energía y fluoresce a 780 nm. BD Biosciences Pharmingen ha maximizado la transferencia de energía del fluorocromo en APC-Cy7, maximizando así la intensidad de su emisión de fluorescencia, minimizando la emisión residual de APC y la compensación electrónica requerida en sistemas de citometría de flujo multiláser-láser. Nota: Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la emisión residual de APC, se recomienda encarecidamente analizar cada lote para detectar diferencias en la compensación requerida y realizar controles de compensación individuales para cada conjugado APC-Cy7. La emisión del fluorocromo en tándem APC-Cy7 se recoge en un detector para longitudes de onda de fluorescencia de 750 nm y superiores. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que se produce en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a la iluminación ambiental. Advertencia: Algunos conjugados APC-Cy7 y PE-Cy7 muestran cambios en su espectro de emisión con la exposición prolongada al formaldehído. Si no puede analizar las muestras fijadas en un plazo de cuatro horas, le recomendamos utilizar el fijador estabilizador BD™ (n.º de cat. 338036). Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos.
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Collaboration
Tony Tang
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