BD, 558699, Cóctel de linfocitos T para perros BD Pharmingen™

Reactividad: Perro (Prueba de control de calidad)
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)
Estado regulatorio: RUO
ID de registro: AB_1645609
Tampón de almacenamiento: solución tamponada acuosa que contiene BSA, estabilizador de proteínas y ≤0,09 % de azida sódica.
Descripción: Descripción El cóctel de linfocitos T caninos es un cóctel de reactivos de tres colores diseñado para identificar linfocitos T caninos mediante tinción de inmunofluorescencia directa con análisis de citometría de flujo. El anticuerpo LSM 1.140 reacciona con un heterodímero de 32-35 kDa similar a CD8. Las cadenas CD8α y β (CD8a y CD8b, respectivamente) forman un heterodímero en la superficie de la mayoría de los timocitos y una subpoblación de linfocitos T maduros (es decir, células T restringidas por MHC de clase I, incluidas la mayoría de las células T supresoras/citotóxicas). El anticuerpo LSM 12.125 reacciona con la forma canina de la glucoproteína transmembrana de 56 kDa, CD4, presente en el subconjunto de linfocitos T auxiliares/inductores de sangre periférica de donantes caninos normales. La distribución en linfocitos caninos es similar a la observada tanto en humanos como en monos, donde la mayoría de los linfocitos CD4 positivos son CD8 negativos y carecen de reactividad con anticuerpos contra marcadores de células B o NK. El CD4 canino también está presente en monocitos y granulocitos, pero en mayor cantidad que en humanos. El anticuerpo LSM 8.358 reacciona con un antígeno de superficie celular asociado al receptor de células T similar a CD3, presente en timocitos y linfocitos T periféricos. Estos monoclonales se generaron inmunizando ratones con timocitos caninos recién aislados.
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.
Procedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la compensación de fluorescencia. Al unir anticuerpos conjugados con fluorocromos a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos, puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de compensación que difieren de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la compensación en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.
Avisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Este reactivo conjugado con APC se puede usar en cualquier citómetro de flujo equipado con un láser de colorante, HeNe o diodo rojo. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las hojas de datos de seguridad (SDS).
Descripción: Clon: Isotipo: ID de EntrezGene
N/A: N/A: | IgM, κ, IgG1, , IgG1, κ: N/A