BD, 558905, Juego de reactivos de granzima A antihumana de ratón FITC de BD Pharmingen™

Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)
Estado regulatorio: RUO
ID de registro: AB_397156
Descripción: Descripción El mecanismo principal por el cual las células T citotóxicas eliminan las células infectadas por virus es por exocitosis de gránulos. La liberación del contenido de los gránulos citotóxicos por los linfocitos T citotóxicos (CTL) desencadena la muerte apoptótica de la célula diana. Los gránulos de CTL contienen una proteína formadora de poros, perforina, y un grupo de serina proteasas llamadas granzimas. En el modelo clásico, las perforinas crean agujeros en la membrana de la célula diana, permitiendo la entrada de las granzimas. La granzima A y B son las granzimas predominantes activadas después de la activación de CTL, pero cada una actúa a través de una vía apoptótica independiente; la granzima B se activa inmediatamente, mientras que la granzima A actúa horas después. La granzima B no induce la escisión de la caspasa-3, la lamina B, la rho-GTPasa o PARP, pero sí escinde la DNA-PKcs y la proteína del aparato mitótico nuclear (NuMA). No se han identificado los sustratos fisiológicos para la granzima A en la vía apoptótica. Estudios realizados con ratones deficientes tanto en granzima A como en granzima B sugieren un modelo según el cual la vía de la granzima B podría haber evolucionado como la principal vía apoptótica, con la vía de la granzima A actuando como respaldo. Sin embargo, se necesita más investigación para definir los componentes de las distintas vías. El clon CB9 reconoce la granzima A humana. Se utilizó granzima A humana purificada como inmunógeno. El clon MOPC-21 es un control de isotipo IgG1 de ratón (negativo). El anticuerpo MOPC-21 tiene especificidad desconocida. Los conjugados CB9 y MOPC-21 FITC están optimizados en proporciones F/P. Los anticuerpos se analizan rutinariamente en paralelo mediante citometría de flujo. Otras aplicaciones se probaron en BD Biosciences Pharmingen solo durante el desarrollo de anticuerpos o se informaron en la literatura.
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con FITC en condiciones óptimas y se eliminó el FITC no reaccionado. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar.
Avisos del producto: Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para consultar los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos.
Descripción: Cantidad/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene
N/D : 100.0 : N/D : N/D