BD, 559317, BD Pharmingen™ PE IgG2a de rata Control de isotipo κ

Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU/C, LOU/M IgG2a, κ
Inmunógeno: Inmunoglobulina agrupada de ratón
Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo), control de isotipo (probado de forma rutinaria)
Vol. por prueba: 20 µl
ID de registro: AB_10050484
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con R-PE en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y la PE libre. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Citometría de flujo I/C: Las inmunoglobulinas R35-95 conjugadas con PE (n.º de cat. 559317) son controles de isotipo IgG2a κ de rata adecuados para evaluar el nivel de tinción de fondo en células de ratón o humanas fijadas con paraformaldehído/permeabilizadas con saponina para el análisis de citometría de flujo. Nota importante: Esta solución de anticuerpos pretitulada no contiene un agente de permeabilización celular. Es necesario incluir un agente de permeabilización celular cuando se utiliza la solución de anticuerpos pretitulada para teñir células fijadas y permeabilizadas. El tampón BD Perm/Wash™ (n.º de cat. 554723) contiene el agente de permeabilización saponina y es útil para este propósito como se describe en la sección Protocolo a continuación. Protocolo 1. Resuspender 1 x 10^6 células fijadas y permeabilizadas en 20 µl de la solución de anticuerpo pretitulada y 30 µl de tampón de permeación/lavado 1X (n.º de cat. 554723). 2. Incubar la suspensión celular durante 15 minutos (a temperatura ambiente o 4 °C). 3. Lavar dos veces con 100 µl de tampón de permeación/lavado 1X (n.º de cat. 554723).
Avisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Para los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos.