Product Description
Nombre alternativo: Transductor de señales y activador de la transcripción 5; MGF; MPF
Reactividad: Humana (prueba de control de calidad), Ratón, Rata, Oveja (prevista)
Isotipo: IgG1 de ratón, κ
Inmunógeno: Péptido Stat5 humano fosforilado
Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo) (Probado rutinariamente)
Vol. por prueba: 20 µl
ID de registro: AB_1645551
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con PerCP-Cy5.5 en condiciones óptimas, eliminándose tanto el anticuerpo no conjugado como el PerCP-Cy5.5 libre. No se recomienda almacenar los conjugados de PerCP-Cy5.5 en un diluyente no optimizado, ya que podría producirse una pérdida de intensidad de la señal.
Procedimientos de ensayo recomendados: Este conjugado de anticuerpos es adecuado para la tinción intracelular de sangre humana completa (utilizando el tampón de lisado/fijación BD Phosflow™) y células mononucleares de sangre periférica (utilizando el tampón de fijación BD Cytofix™ o el tampón de fijación BD Phosflow™ I). Este mAb se caracterizó por citometría de flujo (Flujo) y análisis de transferencia Western (WB) utilizando estos sistemas modelo: Método Especie Células Tratamiento Fijación Tampón Perm Resultado Flujo Tampón de fijación de IL-2 III de PBMC humanas Flujo de tinción positivo Tampón de fijación de IL-2 I o II de PBMC humanas Flujo insatisfactorio Sangre humana completa IL-2 lisado/fijación III Flujo de tinción positivo Sangre humana completa IL-2 lisado/fijación I o II WB insatisfactorio Lisado de células A431 humanas EGF No aplicable No aplicable 92 kDa
Avisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: La absorción de luz visible puede alterar significativamente la transferencia de energía que ocurre en cualquier conjugado de fluorocromo en tándem; por lo tanto, recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para evitar la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a la iluminación ambiental. Los anticuerpos marcados con PerCP-Cy5.5 se pueden usar con reactivos marcados con FITC y R-PE en citómetros de flujo de láser único sin superposición espectral significativa de la fluorescencia de PerCP-Cy5.5, FITC y R-PE. PerCP-Cy5.5 está optimizado para su uso con un único láser de iones de argón que emite luz de 488 nm. Debido al amplio espectro de absorción del fluorocromo en tándem, se debe tener especial cuidado al utilizar citómetros de doble láser, ya que pueden excitar directamente tanto PerCP como Cy5.5™. Recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés.
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Tony Tang
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