Product Description
Nombre alternativo: IL2; Interleucina-2; Factor de crecimiento de células T; TCGF
Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)
Isotipo: IgG2a de rata, κ
Inmunógeno: proteína recombinante IL-2 humana
Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo) (Probado rutinariamente)
Vol. por prueba: 20 µl
ID de registro: AB_397231
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con R-PE en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y la PE libre.
Procedimientos de ensayo recomendados: Tinción inmunofluorescente y análisis por citometría de flujo: El anticuerpo MQ1-17H12 conjugado con PE (n.º de cat. 559334/560902/554566) puede utilizarse para la tinción inmunofluorescente multicolor y el análisis por citometría de flujo para identificar y enumerar células productoras de IL-2 en poblaciones celulares mixtas (véase la imagen). Esta formulación de 100 muestras del anticuerpo MQ1-17H12 conjugado con PE ha sido pretitulada para garantizar la detección intracelular eficaz de IL-2 humana utilizando 20 µl/1 × 10^6 células. Un control útil para demostrar la especificidad de la tinción es uno de los siguientes: 1) Prebloquear el anticuerpo MQ1-17H12 conjugado con un exceso molar de ligando (p. ej., IL-2 humana recombinante; anticuerpo MQ1-17H12, n.º de cat. 554563) antes de la tinción. También está disponible un control de isotipo de IgG2a de rata adecuado para evaluar el nivel de tinción de fondo en células humanas fijadas con paraformaldehído/permeabilizadas con saponina en una formulación de 100 muestras PE-R35-95 (n.º de cat. 559317). Para conocer la metodología específica, visite la sección de protocolos en nuestro sitio web: http://www.bdbiosciences.com/resources/index.jsp. Nota importante: Esta solución de anticuerpo pretitulado no contiene un agente de permeabilización celular. Es necesario incluir un agente de permeabilización celular cuando se utiliza la solución de anticuerpo pretitulado para teñir células fijadas y permeabilizadas. El tampón BD Perm/Wash™ (n.° de cat. 554723) contiene saponina, agente de permeabilización, y es útil para este fin, como se describe en la sección "USOS" de la página siguiente. Uso: 1. Resuspender 1 × 10^6 células fijadas y permeabilizadas en 20 µl de la solución de anticuerpos pretitulados y 30 µl de tampón BD Perm/Wash™ 1× (n.° de cat. 554723). 2. Incubar la suspensión celular durante 15 minutos (a temperatura ambiente o 4 °C). 3. Lavar dos veces con 100 µl de tampón BD Perm/Wash™ 1× (n.° de cat. 554723).
Avisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. La reactividad cruzada de especies detectada en el desarrollo del producto puede no haber sido confirmada en todos los formatos y/o aplicaciones. Cy es una marca registrada de GE Healthcare. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos.
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
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