BD, 562084, BD Pharmingen™ APC Anti-TNF humano de ratón

Nombre alternativo: Factor de necrosis tumoral alfa; TNF-a; TNF-α; TNFSF2; caquectina
Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), Rhesus, Cynomolgus, Babuino (probado en desarrollo)
Isotipo: IgG1 de ratón, κ
Inmunógeno: TNF humano recombinante
Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo) (Probado rutinariamente)
Concentración: 0,2 mg/ml
ID de registro: AB_10893226
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con APC en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y la APC libre.
Procedimientos de ensayo recomendados: Tinción inmunofluorescente y citometría de flujo: El anticuerpo MAb11 conjugado con APC puede utilizarse en análisis de citometría de flujo para identificar y enumerar células productoras de TNF en poblaciones celulares mixtas (véase la imagen). Para una tinción inmunofluorescente óptima con citometría de flujo, este anticuerpo anticitocina debe titularse (≤ 0,5 µg de mAb/millón de células). Para consultar la metodología específica, visite la sección de protocolos en "Citocinas (tinción intracelular)" y "Flujo intracelular" en nuestro sitio web: http://www.bdbiosciences.com/us/s/resources. Un control útil para demostrar la especificidad de la tinción es uno de los siguientes: 1) prebloquear el anticuerpo MAb11 conjugado con un ligando (p. ej., TNF humano recombinante; n.º de cat. 554618) antes de la tinción, o 2) prebloquear las células fijadas/permeabilizadas con el anticuerpo MAb11 no marcado (n.º de cat. 554510) antes de la tinción. La técnica de tinción y los controles de bloqueo se describen en detalle en C. Prussin y D. Metcalfe.
Avisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Este reactivo conjugado con APC se puede utilizar en cualquier citómetro de flujo equipado con un láser de colorante, HeNe o diodo rojo. Es posible que la reactividad cruzada entre especies detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para obtener información sobre los protocolos técnicos.