BD, 570871, BD Pharmingen™ PE-Cy7 Anti-CD38 humano de ratón

Nombre alternativo: T10; ADP-ribosil ciclasa 1; ADP-ribosa hidrolasa cíclica 1; OKT10
Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)
Isotipo: IgG1 de ratón, κ
Inmunógeno: línea de células B BJAB humanas
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)
Vol. por prueba: 5 µl/prueba
Número de taller: III B918
ID del gen Entrez: 952
ID de registro: AB_3686047
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene BSA y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar.
Procedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la compensación de fluorescencia. Al unir anticuerpos conjugados con fluorocromos a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos, puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de compensación que difieren de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la compensación en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.
Avisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Este reactivo ha sido prediluido para su uso en el volumen recomendado por prueba. Normalmente utilizamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las hojas de datos de seguridad (SDS). La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Cy es una marca comercial de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o una filial que opera como Cytiva. Para las patentes estadounidenses que puedan corresponder, consulte bd.com/patents. Observe las siguientes precauciones: Recomendamos que se tomen precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para proteger la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a cualquier iluminación ambiental. La absorción de luz visible puede afectar significativamente los espectros de emisión y el rendimiento cuántico de los conjugados de fluorocromos en tándem. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Para obtener información sobre los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Advertencia: Algunos conjugados APC-Cy7 y PE-Cy7 muestran cambios en su espectro de emisión con la exposición prolongada al formaldehído. Si no puede analizar las muestras fijadas en un plazo de cuatro horas, le recomendamos utilizar el fijador estabilizador BD™ (n.º de cat. 338036). PE-Cy7 es un fluorocromo en tándem compuesto por R-ficoeritrina (PE), que se excita con luz de 488 nm y actúa como donante de energía, acoplado al colorante de cianina Cy7, que actúa como aceptor de energía y presenta una fluorescencia máxima de 780 nm. La emisión del fluorocromo en tándem PE-Cy7 se capta en un detector para longitudes de onda de fluorescencia de 750 nm y superiores. Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, pueden observarse diferencias en la emisión residual de PE. Por lo tanto, recomendamos realizar controles de compensación individuales para cada conjugado de PE-Cy7. PE-Cy7 está optimizado para su uso con un único láser de iones de argón que emite luz de 488 nm, y no existe una superposición significativa entre los espectros de emisión de PE-Cy7 y FITC. Al utilizar citómetros de láser dual, que pueden excitar directamente tanto PE como Cy7, recomendamos el uso de compensación de haz cruzado durante la adquisición de datos o compensación de software durante el análisis de datos.