BD, 610460, BD Transduction Laboratories™ Anti-MAP2B de ratón purificado

Reactividad: Rata (prueba de control de calidad), humano, ratón (probado en desarrollo)
Isotipo: IgG1 de ratón, κ
Inmunógeno: proteína recombinante humana MAP2B aa. 19-219
Aplicación: Western blot (probado rutinariamente), inmunofluorescencia, inmunohistoquímica (probada durante el desarrollo), inmunoprecipitación (no recomendada)
Peso molecular objetivo: 280 kDa
Concentración: 250 µg/ml
ID de registro: AB_397833
Tampón de almacenamiento: solución tamponada acuosa que contiene BSA, glicerol y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a -20 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Metanol Procedimiento para una placa de 96 pocillos: Retire los medios de los pocillos. Añada 100 µl/pocillo de formaldehído fresco al 3,7 % en PBS. Incube durante 10 minutos a temperatura ambiente (TA). Retire y añada 100 µl/pocillo de metanol al 90 %. Incube durante 5 minutos a TA. Retire y lave dos veces con PBS. Retire el PBS y añada 100 µl/pocillo de tampón de bloqueo (3 % FBS en PBS). Incube durante 30 minutos a TA. Retire y añada el anticuerpo diluido (diluido en tampón de bloqueo). Incube durante 1 hora a TA. Lave tres veces con PBS. Retire el PBS y añada el reactivo del segundo paso. Incube durante 1 hora a TA. Lave tres veces con PBS. Obtenga imágenes de la muestra. Triton-X 100 Procedimiento para una placa de 96 pocillos: Retire los medios de los pocillos. Añadir 100 µl/pocillo de formaldehído fresco al 3,7 % en PBS. Incubar durante 10 minutos a temperatura ambiente (TA). Sacar y añadir 100 µl/pocillo de Triton-X 100 al 0,1 %. Incubar durante 5 minutos a TA. Sacar y lavar dos veces con PBS. Sacar PBS y añadir 100 µl/pocillo de tampón de bloqueo (FBS al 3 % en PBS). Incubar durante 30 minutos a TA. Sacar y añadir el anticuerpo diluido (diluido en tampón de bloqueo). Incubar durante 1 hora a TA. Sacar y lavar tres veces con PBS. Sacar y añadir el reactivo del segundo paso. Incubar durante 1 hora a TA. Sacar y lavar tres veces con PBS. Imagen de la muestra.
Avisos del producto: Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para consultar los protocolos técnicos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos.