BD, 610499, BD Transduction Laboratories™ Anti-clatrina de cadena pesada de ratón purificada

Reactividad: Humano (prueba de control de calidad), ratón, rata, perro, pollo (probado en desarrollo)
Isotipo: IgG1 de ratón
Inmunógeno: cadena pesada de clatrina de rata aa. 4-171
Aplicación: Western blot (probado rutinariamente), bioimagen, inmunofluorescencia, inmunohistoquímica, inmunoprecipitación (probada durante el desarrollo)
Peso molecular objetivo: 180 kDa
Concentración: 250 µg/ml
ID de registro: AB_397866
Tampón de almacenamiento: solución tamponada acuosa que contiene BSA, glicerol y ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a -20 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Tinción inmunofluorescente y bioimagen Procedimiento con metanol para una placa de 96 pocillos: Retire el medio de los pocillos. Añada 100 µl/pocillo de formaldehído fresco al 3,7 % en PBS. Incube durante 10 minutos a temperatura ambiente (TA). Retire y añada 100 µl/pocillo de metanol al 90 %. Incube durante 5 minutos a TA. Retire y lave dos veces con PBS. Retire el PBS y añada 100 µl/pocillo de tampón de bloqueo (3 % FBS en PBS). Incube durante 30 minutos a TA. Retire y añada el anticuerpo diluido (diluido en tampón de bloqueo). Incube durante 1 hora a TA. Lave tres veces con PBS. Retire el PBS y añada el reactivo del segundo paso. Incuba durante 1 hora a TA. Lave tres veces con PBS. Obtenga imágenes de la muestra. Procedimiento de Triton-X 100 para una placa de 96 pocillos: Retire el medio de los pocillos. Añada 100 µl/pocillo de formaldehído fresco al 3,7 % en PBS. Incube durante 10 minutos a temperatura ambiente (TA). Retire la placa y añada 100 µl/pocillo de Triton-X 100 al 0,1 %. Incube durante 5 minutos a TA. Retire la placa y lave dos veces con PBS. Retire la placa y añada 100 µl/pocillo de tampón de bloqueo (FBS al 3 % en PBS). Incube durante 30 minutos a TA. Retire la placa y añada el anticuerpo diluido (diluido en tampón de bloqueo). Incube durante 1 hora a TA. Retire la placa y lave tres veces con PBS. Retire la placa y añada el reactivo del segundo paso. Incube durante 1 hora a TA. Retire la placa y lave tres veces con PBS. Imagen de la muestra.
Avisos del producto: Debido a que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Todas las proteínas séricas provienen de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en Estados Unidos. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Triton es una marca registrada de Dow Chemical Company. Es posible que la reactividad cruzada detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para consultar los protocolos técnicos.