Bio-Rad, 17007881, Paquete de cribado de columna EconoFit CHT

Una colección de cuatro columnas de cromatografía de apatita cerámica preempaquetadas, de 7 mm x 25 mm, para experimentos de detección de medios y desarrollo de métodos a pequeña escala con sistemas NGC o cualquier sistema de cromatografía.
Descripción general
El paquete de cribado de columnas EconoFit CHT consiste en cuatro columnas de cromatografía de apatita cerámica que permiten el cribado para determinar las condiciones óptimas para la purificación de biomoléculas. Estos medios ofrecen selectividades únicas y, a menudo, separan biomoléculas que otros medios cromatográficos no pueden diferenciar. Consulte también el Boletín 6530, que demuestra la importancia del cribado de resinas/columnas para el desarrollo de métodos.
Componentes del paquete de cribado de columnas EconoFit CHT
El paquete de detección de columnas EconoFit CHT consta de las siguientes columnas:
Medio cerámico de hidroxiapatita CHT
El medio cerámico de hidroxiapatita CHT es una forma esférica y macroporosa de hidroxiapatita. Se ha sinterizado a altas temperaturas para modificarla de nanocristalina a cerámica. A diferencia de la mayoría de los adsorbentes cromatográficos, el medio CHT actúa como ligando y matriz de soporte. Ofrece selectividades únicas y, a menudo, separa biomoléculas que parecen homogéneas con otros métodos cromatográficos.
Las biomoléculas pueden interactuar con CHT mediante interacciones de afinidad por calcio y/o intercambio catiónico. Las diversas capacidades de unión de los medios CHT para proteínas de la célula huésped, proteína A lixiviada, dímeros y agregados de anticuerpos, ácidos nucleicos y virus permiten su uso en cualquier etapa de purificación, desde la captura inicial hasta el pulido final.
Medios de fluoroapatita cerámica CFT
El medio cerámico de fluoroapatita CFT es un compuesto de fluoroapatita e hidroxiapatita que se prepara mediante la conversión química de nanocristales de hidroxiapatita en fluoroapatita con un reactivo de flúor. El medio CFT puede utilizarse en condiciones cromatográficas rigurosas para separar proteínas ácidas que requieren condiciones tamponadas de hasta pH 5,6, con un efecto mínimo en la solubilidad o la vida útil del soporte.
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