Cobetter, ACHV10207SP, cartucho de filtro de clarificación Greclary CHV

Consulte este producto con un cartucho estándar A de 1,0 μm y 20 pulgadas en la parte derecha. Filtro hidrofílico con baja adsorción de proteínas. Presupuesto Materiales Membrana Microfibra de vidrio (GF) Apoyo Polipropileno (PP) Núcleo/Jaula/Tapa de extremo Polipropileno (PP) Insertos de tapa de extremo de cartucho Tereftalato de polibutileno (PBT) Juntas tóricas de tapa de extremo de cartucho Juntas tóricas encapsuladas en silicona/EPDM/fluoroelastómero/PFA Área de filtración Cartucho estándar A (10") - 0,28 m² Condiciones de funcionamiento Temperatura máxima de funcionamiento 80°C Presión diferencial máxima (adelante) Cartucho estándar A: 0,69 MPa a 25 °C 0,40 MPa a 60 °C 0,24 MPa a 80 °C Presión diferencial máxima (inversa) 0,30 MPa a 25 °C 0,10 MPa a 80 °C Esterilidad Condición de entrega No estéril Cartucho estándar A Se puede esterilizar con vapor durante 30 minutos a 125 °C con 20 ciclos (<30 kPa); se puede esterilizar en autoclave 20 ciclos durante 30 minutos a 125 °C Estándares de calidad Trazabilidad Cada filtro con un número de serie único Sistema de gestión de calidad ISO 9001:2015 Paquete Tamaño del paquete 1/paquete Embalaje Bolsa doble de PE Características Fibras de vidrio ultrafinas como medio de filtración Material de fibra rígida, adecuado para filtración coloidal. Alta capacidad de retención de suciedad y alta tasa de retención. Baja caída de presión inicial, alto caudal y largo tiempo de servicio. Aplicaciones Caldo de fermentación Productos sanguíneos/sueros de prefiltración Prefiltración de coloides/líquidos viscosos Cumplimiento normativo El efluente cumple con el requisito USP<788> de materia particulada en inyección de gran volumen. Los materiales de los componentes cumplen con los criterios para un “filtro que no libera fibras”, según se define en 21 CFR 210.3(b)(6). Retención de 10⁷ ufc/cm² Brevundimonas diminuta(ATCC 19146) según ASTM F838. La extracción acuosa de un cartucho contiene menos de 0,25 EU/ml según lo determinado por el lisado de amebocitos de Limulus (LAL), lo que cumple con los requisitos de la USP<85>. Los componentes cumplen con el requisito de la prueba de reactividad biológica in vitro USP <87>. Los componentes cumplen los criterios de la prueba de reactividad biológica USP <88> para plásticos de clase V-121 °C. Los componentes cumplen con los requisitos de aditivos alimentarios indirectos de la FDA citados en 21 CFR177-182. Según la información actual de nuestros proveedores, todos los componentes utilizados en la fabricación de este producto están libres de productos de origen animal. *Contáctenos para más detalles de especificaciones.