Cobetter, AMMDA207SP, Cartucho de filtro de filtración Corevital MMD Mycoplasma de 0,1 μm

Consulte este producto con un cartucho estándar A de 0,1/0,1 μm y 20 pulgadas (ver imagen a la derecha). Especificaciones.

Materiales
Membrana
Fluoruro de polivinilideno hidrófilo (PVDF)
Apoyo
Polipropileno (PP)
Núcleo/Jaula/Tapa de extremo
Polipropileno (PP)
Insertos de tapa de extremo de cartucho
Tereftalato de polibutileno (PBT)
Juntas tóricas de tapa de extremo de cartucho
Juntas tóricas encapsuladas en silicona/EPDM/fluoroelastómero/PFA
Área de filtración
0,55 m²
Condiciones de funcionamiento
Temperatura máxima de funcionamiento
80°C
Presión diferencial máxima (adelante)
Cartucho estándar A 0,69 MPa a 25 °C 0,40 MPa a 60 °C 0,24 MPa a 80 °C
Presión diferencial máxima (inversa)
0,30 MPa a 25 °C 0,10 MPa a 80 °C
Opción de esterilización
Cartucho estándar A
Puede esterilizarse con vapor durante 30 minutos a 135 °C con 50 ciclos (< 30 kPa); Puede esterilizarse en autoclave 50 ciclos durante 30 minutos a 130 °C
Estándares de calidad
Integridad
Pruebas de integridad del 100%
Trazabilidad
Cada filtro con un número de serie único
Sistema de gestión de calidad
ISO 9001:2015
Paquete
Tamaño del paquete
1/paquete
Embalaje
Bolsa doble de PE

Características
Baja adsorción
Aplicaciones
Aplicación para la eliminación de micoplasmas
Eliminación de micoplasma del tampón
Filtración de productos intermedios
Filtración de solución madre
Filtración de productos terminales
Cumplimiento normativo
El efluente cumple con el requisito USP<788> de materia particulada en inyección de gran volumen.
Los materiales de los componentes cumplen con los criterios para un “filtro que no libera fibras”, según se define en 21 CFR 210.3(b)(6).
Retención de 10⁷ ufc/cm² Brevundimonas diminuta(ATCC 19146) según ASTM F838.
Valor de reducción logarítmica (LRV) típico >7 de Acholeplasma laidlawii (ATCC 23206) según ASTM F838
La extracción acuosa de un cartucho contiene menos de 0,25 EU/ml según lo determinado por el lisado de amebocitos de Limulus (LAL), lo que cumple con los requisitos de la USP<85>.
Los componentes cumplen con el requisito de la prueba de reactividad biológica in vitro USP <87>.
Los componentes cumplen los criterios de la prueba de reactividad biológica USP <88> para plásticos de clase V-121 °C.
Los componentes cumplen con los requisitos de aditivos alimentarios indirectos de la FDA citados en 21 CFR177-182.
Según la información actual de nuestros proveedores, todos los componentes utilizados en la fabricación de este producto están libres de productos de origen animal.
*Contáctenos para más detalles de especificaciones.