Cobetter, CX0010EAQ16MM1P, Filtro de cápsula de laboratorio de cromatografía de membrana Purcise™ Q

Consulte este producto con un envase de 10,0 ml en Iright. La membrana Purcise™ Q es un novedoso medio de intercambio aniónico que modifica grupos funcionales específicos en un recubrimiento de polímero reticulado para lograr la separación y purificación de componentes con carga negativa.
El medio de adsorción de membrana (cromatografía) Purcise™ Q presenta canales de poro suficientemente grandes que permiten el paso de biomoléculas de mayor tamaño, a la vez que permite la transferencia de masa convectiva en las superficies de los canales, facilitando así la rápida unión de las moléculas diana a los sitios de ligando. En comparación con los medios de cromatografía en columna tradicionales, los medios de adsorción de membrana (cromatografía) ofrecen mayores caudales de proceso para acortar los tiempos de procesamiento y poseen una mayor capacidad de unión dinámica para biomoléculas (como ADN plasmídico, virus con envoltura, proteínas de células huésped, etc.), lo que reduce los costes del proceso.
Presupuesto

Propiedades físicas
CX0005
CX0010
CX0025
CX0050

Volumen

5,0 ml
10,0 ml
25,0 ml
50,0 ml

Capacidad mínima de unión de BSA estándar

50 mg/ml
50 mg/ml
50 mg/ml
50 mg/ml

Capas

8
16
8
16

Conexiones

Puerto de rosca cónica M6
Puerto de rosca cónica M6
TC25
TC25

Rango de caudal recomendado*

5-125 ml/min
10-250 ml/min
25-625 ml/min
50-1250 ml/min

Condiciones de funcionamiento
Membrana
PES
Configuración de la membrana
Plisado
Alojamiento
PÁGINAS
Tamaño nominal de poro
0,7 μm
Presión máxima de funcionamiento
3,0 barras
Condiciones de almacenamiento previas al uso
Almacenamiento a temperatura ambiente o entre 2 y 8 °C.
Solución de almacenamiento posterior al uso
0,1 M de NaOH
Grupo funcional
Grupo amino mixto
Paquete
Tamaño del paquete
1 pieza/paquete
* Los caudales recomendados se basan en volúmenes de película de 1 a 25/min. Los caudales reales del proceso se determinarán en función de los requisitos del proceso, la contrapresión máxima y el tiempo de proceso.

Características
Alta eficiencia de unión
Los medios de cromatografía de membrana poseen canales porosos lo suficientemente grandes como para presentar una alta carga con baja caída de presión y altos caudales. Se basan en el principio de transferencia de masa convectiva, que permite la unión de biomoléculas cargadas en un solo paso a través de la membrana, lo que reduce la dependencia del tiempo de retención.
Altos caudales
Se recomiendan los medios de cromatografía de membrana para operar con caudales de 10 MV/min dentro de límites de presión (9 ml/min para membranas de 0,9 ml), lo que da como resultado una productividad de 30 a 50 veces más rápida con la cromatografía de membrana que con la cromatografía empaquetada tradicional.
Escalabilidad y flexibilidad
Disponemos de una gama completa de medios de cromatografía de membrana para satisfacer las necesidades de volumen y rendimiento de la industria biofarmacéutica, desde el desarrollo de procesos hasta la producción a gran escala. Los medios de cromatografía de membrana pueden ser de un solo uso o limpiados y reutilizados.
Reproducible
La gama completa de medios de cromatografía de membrana se fabrica según los estrictos estándares ISO 9000 para garantizar procesos reproducibles, conformidad con las especificaciones y un rendimiento constante.
Bajo costo
Los medios de cromatografía de membrana son menos costosos de operar (por ejemplo, menos tampón, menos inversión de tiempo, etc.) y requieren menos capital (por ejemplo, no se requiere inversión adicional en hardware, etc.) que las columnas convencionales que requieren programas de carga y limpieza eficientes.
Fácil de usar
El formato de filtro, fácil de usar, solo requiere una conexión sencilla para su uso inmediato, eliminando así la necesidad de cargar la columna. Si el producto es de un solo uso, ni siquiera requiere limpieza.
Aplicaciones
Eliminación de contaminantes como ADN del huésped, virus, proteínas de la célula huésped y endotoxinas de fluidos biológicos.
Captura de moléculas objetivo relativamente grandes (por ejemplo, proteínas recombinantes, plásmidos, vectores virales y fracciones de plasma).
Purificación de pequeñas moléculas como oligonucleótidos, péptidos.