Cobetter, SP3SSPEHSP1P, prefiltración de PEH Purcise Brisip SP3, filtro de cápsula de vapor in situ (SIP)

Consulte este producto con un tamaño de paquete de 0,8 + 0,45 μm / brida sanitaria de 38 mm (1 1/2") / Ambos utilizan HB de 6 mm en Iright. Filtro hidrófilo con alto caudal.
Presupuesto

Materiales
Membrana
Polietersulfona hidrófila (PES)
Apoyo
Polipropileno (PP)
Núcleo/Jaula/Tapa de extremo
Polipropileno (PP)
Carcasa de cápsula
Polieterimida (PEI)
Inserción del puerto de la cápsula
Acero inoxidable 316L
Juntas tóricas de tapa de extremo
Silicona
Juntas tóricas de ventilación
Silicona
Entrada/Salida
Brida sanitaria de 38 mm (1 1/2")
Tamaño de los poros
0,8 μm (prefiltro) + 0,45 μm
Área de filtración
0,15 m²
Condiciones de funcionamiento
Temperatura máxima de funcionamiento
80°C
Presión diferencial máxima (adelante)
0,55 MPa a 25 °C 0,10 MPa a 80 °C

Presión diferencial máxima (inversa)
0,21 MPa a 25 °C
Opción de esterilización
SORBO
Puede ser SIP 8 ciclos durante 60 min a 135 °C (Presión diferencial < 30 kPa).
Esterilizable en autoclave
Puede esterilizarse en autoclave 10 ciclos durante 30 min a 131 °C.
Estándares de calidad
Integridad
Pruebas de integridad del 100%
Trazabilidad
Cada filtro con un número de serie único
Sistema de gestión de calidad
ISO 9001:2015
Paquete
Tamaño del paquete
1/paquete
Embalaje
Bolsa doble de PE

Características
Diseño de doble capa
Retención confiable de bacterias y partículas
Amplia compatibilidad química
Bajos niveles de lixiviabilidad
Aplicaciones
Prefiltración de gotas para los ojos
Cumplimiento normativo
El efluente cumple con el requisito USP<788> de materia particulada en inyección de gran volumen.
Los materiales de los componentes cumplen con los criterios para un “filtro que no libera fibras”, según se define en 21 CFR 210.3(b)(6).
Retención de 10⁷ ufc/cm² Brevundimonas diminuta(ATCC 19146) según ASTM F838.
La extracción acuosa de un cartucho contiene menos de 0,25 EU/ml según lo determinado por el lisado de amebocitos de Limulus (LAL), lo que cumple con los requisitos de la USP<85>.
Los componentes cumplen con el requisito de la prueba de reactividad biológica in vitro USP <87>.
Los componentes cumplen los criterios de la prueba de reactividad biológica USP <88> para plásticos de clase V-121 °C.
Los componentes cumplen con los requisitos de aditivos alimentarios indirectos de la FDA citados en 21 CFR177-182.
Según la información actual de nuestros proveedores, todos los componentes utilizados en la fabricación de este producto están libres de productos de origen animal.
*Contáctenos para más detalles de especificaciones.