Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 10131SF, CSF-1R/M-CSF-R (D9A9Y) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CSF1R. Validado para ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CSF-1R/M-CSF-R (D9A9Y) (libre de BSA y azida) (CST n.° 10131) está listo para su envío. Información de uso del producto Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren el marcaje especializado o personalizado de anticuerpos, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para el perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CSF-1R/M-CSF-R (D9A9Y) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína CSF-1R/M-CSF-R total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con la proteína CSF-1R/M-CSF-R recombinante. Fondo El receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF, CSF-1) es una tirosina quinasa de membrana integral codificada por el protooncogén. El receptor M-CSF se expresa en monocitos (macrófagos y sus progenitores) e impulsa el crecimiento y desarrollo de este linaje de células sanguíneas (1-3). La unión de M-CSF a su receptor induce la dimerización, activación y autofosforilación de los residuos de tirosina citoplasmáticos utilizados como sitios de acoplamiento para las proteínas de señalización que contienen SH2 (4). Existen al menos cinco sitios principales de autofosforilación de tirosina. Tyr723 (Tyr721 en ratón) se encuentra en la región de inserción de la quinasa (KI). La Tyr723 fosforilada se une a la subunidad p85 de la quinasa PI3, así como a PLCγ2 (5). La fosforilación de Tyr809 proporciona un sitio de acoplamiento para Shc (5). La sobreactivación de este receptor puede conducir a un fenotipo maligno en diversos sistemas celulares (6). Se ha demostrado que el receptor M-CSF activado predice un pronóstico desfavorable en el carcinoma epitelial de ovario avanzado (7) y el cáncer de mama (8). Nombres alternativos BANDDOS; C-FMS; CD115; antígeno CD115; receptor del factor estimulante de colonias 1; receptor CSF-1; CSF-1-R; CSF-1R; CSF1R; CSFR; FIM2; FMS; protooncogén FMS; HDLS; M-CSF-R; receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos I; receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos 1; homólogo del oncogén viral del sarcoma felino de McDonough (v-fms); protooncogén c-Fms Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo