Extractos de células de control CST, 11972S, LC3

Kit de extracción celular para estudiar LC3A/LC3B en el área de investigación. Información de uso del producto Hervir durante 3 minutos antes de usar. Cargar 10 µl de extractos celulares de control LC3 sin tratar y tratados con cloroquina por carril. Almacenamiento Se suministra en tampón de muestra SDS: 62,5 mM Tris-HCl (pH 6,8 a 25 °C), 2 % p/v SDS, 10 % glicerol, 50 mM DTT, 0,01 % p/v azul de bromofenol o rojo de fenol. Conservar a -20 °C o a -80 °C para almacenamiento a largo plazo. Fondo La autofagia es un proceso catabólico para la degradación autofagosómica-lisosomal del contenido citoplasmático a granel (1,2). La autofagia generalmente se activa por condiciones de privación de nutrientes, pero también se ha asociado con una serie de procesos fisiológicos que incluyen el desarrollo, la diferenciación, las enfermedades neurodegenerativas, las infecciones y el cáncer (3). El marcador de autofagia, la cadena ligera 3 (LC3), se identificó originalmente como una subunidad de las proteínas asociadas a microtúbulos 1A y 1B (denominadas MAP1LC3) (4) y posteriormente se encontró que contenía similitud con la proteína de levadura Apg8/Aut7/Cvt5 crítica para la autofagia (5). Tres isoformas humanas de LC3 (LC3A, LC3B y LC3C) experimentan modificaciones postraduccionales durante la autofagia (6-9). La escisión de LC3 en el extremo carboxilo terminal inmediatamente después de la síntesis produce la forma citosólica LC3-I. Durante la autofagia, LC3-I se convierte en LC3-II mediante lipidación mediante un sistema similar a la ubiquitina que involucra a Atg7 y Atg3, lo que permite que LC3 se asocie con vesículas autofágicas (6-10). La presencia de LC3 en los autofagosomas y su conversión a la forma migratoria inferior, LC3-II, se han utilizado como indicadores de autofagia (11). Nombres alternativos extracto; LC3; LC3A; LC3A/B; LC3B; lisado