Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 12134S, CDK5 (1H3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CDK5. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón CDK5 (1H3) (CST n.° 12134) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 37920. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón CDK5 (1H3) reconoce niveles endógenos de la proteína CDK5 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína CDK5 de rata. Fondo Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) son serina/treonina quinasas que se activan por las ciclinas y regulan la progresión del ciclo celular eucariota. Si bien CDK5 comparte una alta homología de secuencia con los miembros de su familia, se cree que funciona principalmente en neuronas postmitóticas para regular la citoarquitectura de estas células. De forma análoga a las ciclinas, las subunidades reguladoras p35 y p39 se asocian con CDK5 y la activan a pesar de la falta de homología de secuencia. CDK5 se expresa de forma ubicua, con altos niveles de actividad quinasa detectados principalmente en el sistema nervioso debido al estrecho patrón de expresión de p35 y p39 en neuronas postmitóticas. Se ha identificado un gran número de sustratos de CDK5, aunque ninguno se ha atribuido específicamente a p35 o p39. Los sustratos de CDK5 incluyen p35, PAK1, Src, β-catenina, tau, neurofilamento-H, neurofilamento-M, sinapsina-1, APP, DARPP32, inhibidor de PP1 y Rb. p35 se degrada rápidamente (T <20 min) por la vía ubiquitina-proteasoma (1). Sin embargo, la estabilidad de p35 aumenta a medida que disminuye la actividad de la cinasa CDK5, probablemente como resultado de la disminución de la fosforilación de p35 en Thr138 por CDK5 (2). La escisión proteolítica de p35 por calpaína produce p25 tras una agresión neurotóxica, lo que resulta en una activación prolongada de CDK5 por p25. Estudios de investigación han demostrado la acumulación de p25 en enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (3,4). Nombres alternativos CDK5; CDKN5; proteína quinasa 5 de división celular; quinasa 5 dependiente de ciclina; quinasa 5 dependiente de ciclina; quinasa 5 similar a la ciclina; proteína de unión a espermatozoides secretores del epidídimo; LIS7; empalme de la proteína quinasa CDK5; PSSALRE; proteína quinasa serina/treonina PSSALRE; subunidad catalítica de la proteína quinasa II de Tau; subunidad catalítica de TPKII Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 30 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón