Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12282T, Cox2 (D5H5)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la ciclooxigenasa-2/Cox-2. Validado para WB, WB, IHC, IF y F. Disponible en tres tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Cox-2 (D5H5) (CST n.° 12282) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:300 - 1:1200 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:400 - 1:800 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 73315. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Cox2 (D5H5) reconoce los niveles endógenos de la proteína Cox2 total. La reactividad cruzada entre especies para IF-IC se observa únicamente en ratones y ratas. Se puede observar un marcaje inespecífico de centriolos mediante inmunofluorescencia en células humanas. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a His108 de la proteína Cox2 humana. Fondo La ciclooxigenasa 1 (Cox1) y la ciclooxigenasa 2 (Cox2), miembros de la familia con un 60% de homología en humanos, catalizan la producción de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico (1,2). Mientras que la expresión de Cox1 es constitutiva en la mayoría de los tejidos, la expresión de Cox2 es inducida por lipopolisacárido (LPS) y peptidoglicano (PGN) (3). PGN activa Ras, lo que lleva a la fosforilación de Raf en Ser338 y Erk1/2 en Tyr204. La activación de la señalización de la MAP quinasa resulta en la activación posterior de IKKα/β, la fosforilación de IβBα en Ser32/36 y la activación de NF-βB. Finalmente, la activación del factor de transcripción NF-βB es responsable de la inducción de la expresión de Cox2 (4). Los investigadores han demostrado que el LPS y el PGN inducen las manifestaciones clínicas de la artritis y las infecciones bacterianas, como la inflamación, la fiebre y el choque séptico (5). Estudios de investigación han indicado que la Cox1 y la Cox2 también podrían influir en la neuropatología de la enfermedad de Alzheimer al potenciar la actividad de la γ-secretasa y la generación de β-amiloide (6). Nombres alternativos COX-2; COX2; ciclooxigenasa 2; ciclooxigenasa 2b; Ciclooxigenasa-2; GRIPGHS; hCox-2; PGG/HS; PGH sintasa 2; PGH2; PGHS-2; PHS II; PHS-2; Prostaglandina G/H sintasa 2; prostaglandina G/H sintasa y ciclooxigenasa; Prostaglandina H2 sintasa 2; Prostaglandina-endoperóxido sintasa 2; prostaglandina-endoperóxido sintasa 2 (prostaglandina G/H sintasa y ciclooxigenasa); PTGS2 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 74 Fuente/Isotipo: IgG de conejo