Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12463T, HIRA (D6O8L)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de HIRA. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo HIRA (D6O8L) (CST n.° 12463) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo HIRA (D6O8L) reconoce niveles endógenos de la proteína HIRA total. Reactividad de las especies: humano, ratón, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína HIRA humana. Fondo El homólogo A defectuoso en la regulación del ciclo celular de la histona (HIRA), también conocido como potenciador similar a TUP1 de la proteína dividida 1 (TUPLE1), es el homólogo mamífero de las proteínas represoras transcripcionales de levadura HIR1 y HIR2 (1). HIRA interactúa con UBN1, CABIN y ASF1A en el núcleo celular para formar el complejo de chaperona de histonas HUCA conservado evolutivamente que deposita la histona variante H3.3 en la cromatina de una manera independiente de la replicación del ADN (2). HIRA es necesario para la deposición de la histona H3.3 en los sitios de inicio de la transcripción de los genes, donde la incorporación de la histona H3.3 facilita la desestabilización de los nucleosomas y contribuye a la activación transcripcional (3-5). La histona H3.3 también está vinculada al silenciamiento génico y se incorpora en regiones del genoma que se cree que son transcripcionalmente inactivas (5-7). Aunque cierta incorporación de H3.3 en la heterocromatina es facilitada por un complejo de chaperona de histona diferente que contiene ATRX y DAXX (es decir, incorporación telomérica de H3.3), HIRA es necesario para la incorporación de la histona H3.3 y la formación de focos de heterocromatina asociados a la senescencia (SAHF) durante la senescencia celular (5-8). HIRA se expresa ubicuamente durante el desarrollo embrionario del ratón (9). En el ratón adulto, HIRA se expresa en altos niveles en el riñón, músculo esquelético y páncreas, pero se expresa en niveles más bajos en el corazón, pulmón, placenta, cerebro e hígado (9). Una copia faltante del gen HIRA en la región cromosómica humana 22q11.2 es una característica común de los pacientes con síndrome de DiGeorge y la producción insuficiente de la proteína HIRA puede interrumpir el desarrollo embrionario normal (9). Nombres alternativos DGCR1; gen 1 de la región crítica de DiGeorge; HIR; homólogo A defectuoso de la regulación del ciclo celular de las histonas HIR; homólogo A defectuoso de la regulación del ciclo celular de las histonas HIR (S. cerevisiae); HIRA; regulador del ciclo celular de las histonas; regulador de histonas A; proteína HIRA; TUP1; potenciador similar a TUP1 de la proteína dividida 1; TUPLE1 Especificación REACTIVIDAD: HM Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 112 Fuente/Isotipo: IgG de conejo