Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12480S, GM130 (D6B1)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GM130. Validado para WB, WB, IP e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GM130 (D6B1) (CST n.° 12480) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:3200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 24923. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo GM130 (D6B1) reconoce niveles endógenos de la proteína GM130 total. Este anticuerpo puede presentar reacción cruzada con una proteína de origen desconocido de 30 kDa. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr185 de la isoforma 2 de la proteína GM130 humana. Fondo El aparato de Golgi funciona en la modificación, organización y transporte de proteínas y membranas dirigidas a otras partes de la célula, como la membrana plasmática, los lisosomas y los endosomas. Este transporte regulado es importante para la localización, secreción y transducción de señales adecuadas de proteínas. Los miembros de la familia de proteínas Golgin, incluyendo GM130, Giantin, p115 y GRASP65, se definen por su presencia en la matriz de Golgi y por sus dominios de bobina enrollada larga. La función de Golgi, que es regulada en parte por pequeñas GTPasas de las familias Rab y Arl, incluye establecer y mantener la estructura y el transporte de Golgi (revisado en 1). Las cisternas de Golgi están apiladas y unidas lateralmente para formar una cinta. GRASP65 y GM130 son necesarios para los eventos de fusión de membrana que median la formación de la cinta durante el ensamblaje de Golgi. Estos eventos de fusión lateral permiten una distribución uniforme de las enzimas de Golgi (2). GM130 y la gigantina interactúan con el factor de transporte p115 para facilitar el transporte del retículo endoplasmático (RE) al aparato de Golgi (3). GM130 también participa en el transporte del canal iónico de potasio relacionado con el éter-a-go-go (hERG). La localización inadecuada de hERG puede ser una causa subyacente del síndrome de QT largo, una arritmia cardíaca hereditaria y potencialmente mortal (4). Además, GM130 se ha implicado en la transducción de señales, regulando la invasión, la migración y la polarización celular mediante su interacción con las serina/treonina quinasas YSK1 y Mst4, y su activación (5). Nombres alternativos Proteína de la matriz cis-Golgi de 130 kDa; GM130; autoantígeno GM130; GOGA2; GOLGA2; autoantígeno de Golgi, subfamilia A de Golgin, 2; proteína de la matriz de Golgi GM130; Golgin A2; miembro 2 de la subfamilia A de Golgin; Golgin-95; MGC20672; proteína SY11 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 140 Fuente/Isotipo: IgG de conejo