Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12575T, E-Ras (D5G5J)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ERas. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo E-Ras (D5G5J) (CST n.° 12575) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo E-Ras (D5G5J) reconoce los niveles endógenos de la proteína E-Ras total de ratón. Este anticuerpo reconoce los niveles transfectados de la proteína E-Ras humana. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con las proteínas H-, K-, N- ni R-Ras humanas. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala30 de la proteína E-Ras humana. Fondo E-Ras (Ras embrionario) es un miembro de la familia Ras que incluye K-Ras, N-Ras y H-Ras. E-Ras se expresa en blastocistos tempranos de ratón y células madre embrionarias murinas y se regula a la baja durante la diferenciación (1). Las sustituciones de aminoácidos como resultado de la mutación en tres posiciones conservadas en las proteínas K-, H-, N- y R-Ras resultan en la activación constitutiva de estas pequeñas GTPasas y la transformación oncogénica. Curiosamente, el gen codifica una proteína donde cada uno de estos aminoácidos se sustituye, por lo que E-Ras es naturalmente constitutivamente activo. Se cree que E-Ras contribuye al potencial tumorigénico de las células ES de ratón para formar teratomas en ratones inmunodeficientes o isogénicos (1). A pesar de los paralelismos entre Ras mutado oncogénico, existen diferencias importantes en la señalización entre H-Ras G12V y E-Ras. Mientras que H-Ras G12V activa en gran medida la vía MAPK, E-Ras no puede unirse a Raf1 para activar esta vía. En cambio, E-Ras envía señales a través de PI3K para activar Akt (1). E-Ras no se expresa en células madre embrionarias humanas, ni se expresa en ningún tejido adulto como se ha encontrado hasta ahora (2). Los informes han sugerido que puede expresarse en varios tipos de tumores, incluido el cáncer gástrico (1,2,3). Los investigadores han especulado sobre el papel de E-Ras en el blastocisto temprano del ratón. Los embriones preimplantacionales pueden sobrevivir en cultivo de tejidos en un medio definido hasta la etapa de blastocisto sin ningún requerimiento de suero o factores de crecimiento. Los embriones preimplantacionales tienen un requerimiento de señalización de PI3K, y en ausencia de señales exógenas, se ha sugerido que E-Ras es el efector de esta transducción de señales (6). Nombres alternativos E-Ras; Ras expresado en células madre embrionarias; ERAS; Ras expresado en células ES; GTPasa ERas; HRAS2; HRASP; MGC126691; MGC126693; RASE; proteína GTPasa pequeña E-Ras; homólogo 2 del oncogén viral del sarcoma de rata de Harvey v-Ha-ras; pseudogén homólogo del oncogén viral del sarcoma de rata de Harvey v-Ha-ras Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 24 Fuente/Isotipo: IgG de conejo