Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12686T, fosfo-MCM3 (Ser112) (D3S4M)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato MCM3 (Ser112). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-MCM3 (Ser112) (D3S4M) (CST n.° 12686) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-MCM3 (Ser112) (D3S4M) reconoce los niveles endógenos de la proteína MCM3 únicamente cuando se fosforila en Ser112. Este anticuerpo también reconoce una banda de 200 kDa de origen desconocido en células en interfase y mitóticas. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser112 de la proteína MCM3 humana. Fondo Las proteínas de mantenimiento del minicromosoma (MCM) 2-7 son una familia de seis proteínas relacionadas, necesarias para el inicio y la elongación de la replicación del ADN. Las MCM2-7 se unen para formar el complejo heterohexamérico MCM, que se cree que actúa como una helicasa replicativa en la horquilla de replicación del ADN (1-5). Este complejo es un componente clave del complejo de prerreplicación (pre-RC) (revisado en 1). Cdc6 y CDT1 reclutan el complejo MCM al complejo de reconocimiento del origen (ORC) durante la fase tardía de la mitosis/inicio de la G1, formando el pre-RC y autorizando la replicación del ADN (revisado en 2). La autorización de la cromatina permite que el ADN se replique solo una vez por ciclo celular, lo que ayuda a evitar alteraciones genéticas y el crecimiento de células malignas (revisado en 3). La fosforilación de las subunidades MCM2, MCM3, MCM4 y MCM6 parece regular la actividad del complejo MCM y el inicio de la síntesis de ADN (6-8). Se ha demostrado que la fosforilación de MCM3 por CDK1 en Ser112 durante la mitosis tardía/fase G1 temprana inicia la formación del complejo y la carga de cromatina (8). La fosforilación de MCM2 en la serina 139 por cdc7/dbf4 coincide con el inicio de la replicación del ADN (9). Las proteínas MCM se eliminan durante la replicación del ADN, lo que provoca que la cromatina quede sin licencia mediante la inhibición de la reformación pre-RC. Los estudios han demostrado que el complejo MCM participa en el control de los puntos de control al proteger la estructura de la horquilla de replicación y ayudar a reiniciar la replicación mediante el reclutamiento de proteínas de los puntos de control después de la detención (revisado en 3,10). Nombres alternativos Protooncogén 5 de cáncer de cuello uterino; proteína P1 asociada a la holoenzima de la ADN polimerasa alfa; factor de replicación de ADN MCM3; factor de licencia de replicación de ADN MCM3; HCC5; subunidad beta de hRlf; MCM3; deficiencia 3 en el mantenimiento del minicromosoma MCM3; MGC1157; componente 3 del complejo de mantenimiento del minicromosoma; deficiencia 3 en el mantenimiento del minicromosoma; P1-MCM3; P1.h; p102; subunidad beta del factor de licencia de replicación; subunidad beta de RLF; RLFB Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 100 Fuente/Isotipo: IgG de conejo