Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 12847T, PAX9 (D9F1N)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PAX9. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PAX9 (D9F1N) (CST n.° 12847) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PAX9 (D9F1N) reconoce niveles endógenos de la proteína PAX9 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp141 de la proteína PAX9 humana. Fondo Las proteínas PAX (caja emparejada) son una familia de factores de transcripción que desempeñan funciones importantes y diversas en el desarrollo animal (1). Se han descrito nueve proteínas PAX (PAX1-9) en humanos y otros mamíferos. Se definen por la presencia de un dominio "emparejado" aminoterminal, compuesto por dos motivos hélice-giro-hélice, con actividad de unión al ADN (2). Las proteínas PAX se clasifican en cuatro subgrupos estructuralmente distintos (I-IV) según la ausencia o presencia de un homeodominio carboxiterminal y una región octapeptídica central. El subgrupo I (PAX1 y 9) contiene el octapéptido pero carece del homeodominio; el subgrupo II (PAX2, 5 y 8) contiene el octapéptido y un homeodominio truncado; el subgrupo III (PAX3 y 7) contiene el octapéptido y un homeodominio completo; y el subgrupo IV (PAX4 y 6) contiene un homeodominio completo pero carece de la región octapeptídica (2). Las proteínas PAX desempeñan papeles cruciales en el desarrollo al regular las redes transcripcionales responsables de la formación de patrones embrionarios y la organogénesis (3); un subconjunto de proteínas PAX también mantiene importancia funcional durante el desarrollo posnatal (4). Estudios de investigación han implicado mutaciones genéticas que resultan en la expresión aberrante de genes PAX en varios subtipos de cáncer (1-3), con miembros de los subgrupos II y III identificados como posibles mediadores de la progresión tumoral (2). PAX9 se expresa en el mesénquima del arco faríngeo (5,6), y es esencial para el desarrollo embrionario de los dientes y otros derivados del arco faríngeo (5,7). En ratones, la deleción de PAX9 resulta en la ausencia de estructuras derivadas de las bolsas faríngeas (p. ej., timo, glándulas paratiroides) (5), mientras que en humanos, las mutaciones de PAX9 se asocian frecuentemente con síndromes de agenesia dental congénita como oligodoncia e hipodoncia (8,9). PAX9 parece interactuar con otros factores de transcripción (p. ej., MSX1) para regular la expresión de proteínas de la familia BMP (p. ej., BMP4) que orquestan el desarrollo del arco faríngeo (10,11). El aumento de la expresión de PAX9, resultante de la amplificación en el locus PAX9, también se ha relacionado en estudios de investigación con una mayor incidencia de cáncer de pulmón (12). Nombres alternativos caja emparejada 9; proteína de caja emparejada Pax-9; gen de dominio emparejado 9; PAX9; STHAG3 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 38 Fuente/Isotipo: IgG de conejo