Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 12988T, MSH6 (3E1)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MSH6. Validado para Western Blot, inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón MSH6 (3E1) (CST n.° 12988) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:250 - 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 98142. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón MSH6 (3E1) reconoce niveles endógenos de la proteína MSH6 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fragmento de proteína recombinante específico de la proteína MSH6 humana expresada en . Fondo El sistema de reparación de errores de apareamiento del ADN (MMR) repara el ADN posreplicación, inhibe la recombinación entre secuencias de ADN no idénticas e induce respuestas tanto de punto de control como apoptóticas tras ciertos tipos de daño del ADN (1). MSH2 (homólogo 2 de MutS) forma el dímero hMutS-α con MSH6 y es un componente esencial del proceso de reparación de errores de apareamiento. hMutS-α forma parte del complejo de vigilancia asociado a BRCA1 (BASC), un complejo que también contiene las proteínas BRCA1, MLH1, ATM, BLM, PMS2 y el complejo Rad50-Mre11-NBS1 (2). Se han encontrado mutaciones en MSH6 y otras proteínas MMR en una gran proporción de cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (síndrome de Lynch), la forma más común de cáncer colorrectal hereditario en el mundo occidental (3). Se ha demostrado que las mutaciones en MSH6 ocurren en el glioblastoma en respuesta a la terapia con temozolomida y promueven la resistencia a la temozolomida (4). Nombres alternativos Proteína de reparación de desajustes de ADN Msh6; proteína de unión a desajustes G/T; GTBP; GTMBP; hMSH6; HNPCC5; HSAP; MSH6; homólogo 6 de mutS; homólogo 6 de mutS (E. coli); homólogo 6 de la proteína MutS; subunidad MutS-alfa de 160 kDa; p160; proteína asociada al esperma Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 160 Fuente/Isotipo: IgG2a de ratón