Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13031T, LKB1 (D60C5F10) (formulado mediante IHC)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de LKB1. Validado para inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo LKB1 (D60C5F10) (formulado para IHC) (CST n.° 13031) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:250 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 28193. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo LKB1 (D60C5F10) (formulado mediante IHC) reconoce niveles endógenos de la proteína LKB1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína LKB1 humana. Fondo LKB1 (STK11) es una serina/treonina quinasa y un supresor tumoral que ayuda a controlar la estructura celular, la apoptosis y la homeostasis energética mediante la regulación de numerosas quinasas dependientes (1,2). Un complejo proteico citosólico, compuesto por LKB1, la supuesta quinasa STRAD y la proteína de andamiaje MO25, activa tanto la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) como varias quinasas relacionadas con AMPK (3). La AMPK desempeña un papel fundamental como regulador principal de la homeostasis energética celular, controlando los efectores dependientes que regulan el crecimiento celular y la apoptosis en respuesta a las concentraciones celulares de ATP (4). El LKB1 parece estar fosforilado en células en varios sitios, incluyendo el LKB1 humano en Ser31/325/428 y Thr189/336/363 (5). Una mutación en el gen LKB1 correspondiente causa el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), un trastorno autosómico dominante caracterizado por pólipos benignos en el tracto gastrointestinal y lesiones cutáneas oscuras en boca, manos y pies (6). Diversas otras mutaciones del gen LKB1 se han asociado con la formación de cánceres esporádicos en diversos tejidos (7). Nombres alternativos hLKB1; Quinasa hepática B1; LKB1; PAR-4; PAR4; PJS; proteína relacionada con la polarización LKB1; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-19; Serina/treonina quinasa 11; Serina/treonina-proteína quinasa 11; Serina/treonina-proteína quinasa LKB1; Serina/treonina-proteína quinasa STK11; STK11 Especificación REACTIVIDAD: HM Mk SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo