CST, 13121S, anticuerpo fosfo-SQSTM1/p62 (Thr269/Ser272)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de SQSTM1 (Thr269/Ser272). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo fosfo-SQSTM1/p62 (Thr269/Ser272) (CST n.° 13121) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-SQSTM1/p62 (Thr269/Ser272) reconoce los niveles endógenos de la proteína SQSTM1 solo cuando se fosforila en Thr269 y Ser272. Este anticuerpo puede reaccionar con SQSTM1/p62 con fosforilación doble o simple. Se detecta una banda de fondo a 75 kDa en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Thr269/Ser272 de la proteína humana SQSTM1/p62. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El sequestosoma 1 (SQSTM1, p62) es una proteína de unión a la ubiquitina que participa en la señalización celular, el estrés oxidativo y la autofagia (1-4). Se identificó inicialmente como una proteína que se une al dominio SH2 de p56Lck (5) y se descubrió que interactuaba de forma independiente con PKCζ (6,7). Posteriormente, se descubrió que SQSTM1 interactuaba con la ubiquitina, proporcionando un andamiaje para varias proteínas de señalización y desencadenando la degradación de proteínas a través del proteasoma o el lisosoma (8). La interacción entre SQSTM1 y TRAF6 conduce a la poliubiquitinación de TRAF6 ligada a K63 y la posterior activación de la vía NF-βB (9). Los agregados proteicos formados por SQSTM1 pueden ser degradados por el autofagosoma (4,10,11). SQSTM1 se une a la proteína de membrana autofagosómica LC3/Atg8, transportando agregados proteicos que contienen SQSTM1 al autofagosoma (12). La degradación lisosómica de los autofagosomas provoca una disminución de los niveles de SQSTM1 durante la autofagia; por el contrario, los inhibidores de la autofagia estabilizan los niveles de SQSTM1. Diversos estudios han demostrado una relación entre SQSTM1 y el estrés oxidativo. SQSTM1 interactúa con KEAP1, un inhibidor citoplasmático de NRF2, un factor de transcripción clave implicado en las respuestas celulares al estrés oxidativo (3). Por lo tanto, la acumulación de SQSTM1 puede aumentar la actividad de NRF2. La fosforilación de SQSTM1 en Thr269 y Ser272 durante la mitosis por CDK1 puede regular la progresión del ciclo celular (13). Nombres alternativos A170; receptor de autofagia p62; DMRV; proteína asociada a EBI3 de 60 kDa; proteína p60 asociada a EBI3; EBIAP; FTDALS3; NADGP; ORCA; OSIL; como inducido por estrés oxidativo; p60; p62; p62B; PDB3; ligando independiente de fosfotirosina para el dominio SH2 de Lck p62; ligando independiente de fosfotirosina para el dominio SH2 de Lck de 62 kDa; sequestosoma 1; sequestosoma-1; SQSTM; SQSTM1; proteína de unión a ubiquitina p62; ZIP3 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 62 FUENTE: Conejo