CST, 13381S, Anticuerpo monoclonal de conejo Artemis (D7O8V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Artemis. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Artemis (D7O8V) (CST n.° 13381) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Artemis (D7O8V) reconoce niveles endógenos de proteína artemisa total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Arg377 de la proteína artemisa humana. Fondo Las roturas de doble cadena (DSB) del ADN son lesiones potencialmente peligrosas que pueden ser inducidas por radiación ionizante (IR), radiomiméticos o inhibidores de la replicación del ADN. Las células reconocen y reparan las DSB a través de dos vías de señalización distintas, pero parcialmente superpuestas: la unión de extremos no homólogos (NHEJ) y la recombinación homóloga (HR). La reparación del ADN a través de la vía HR se limita a las fases S y G2 del ciclo celular, mientras que la NHEJ puede ocurrir durante cualquier fase. Los defectos en ambas vías se han asociado con enfermedades humanas, incluido el cáncer (1). Artemis es un factor NHEJ de expresión ubicua que exhibe actividad endonucleasa. Artemis participa en la reparación del ADN promoviendo la unión de extremos no homólogos (2), así como en el control de los puntos de control del ciclo celular a través de la señalización ATM/ATR (3). La maquinaria NHEJ también se utiliza en la recombinación V(D)J, un proceso que genera diversidad en los genes de inmunoglobulinas y receptores de células T, y Artemis es un factor clave en este proceso (4,5). Las mutaciones en el gen artemis correspondiente ( ) están asociadas con un tipo radiosensible de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) en humanos (6,7). Nombres alternativos A-SCID; proteína A-SCID; ARTEMIS; proteína artemis; ASCID; DCLRE1C; DCLREC1C; DCR1C; reparación de enlaces cruzados de ADN 1C; reparación de enlaces cruzados de ADN 1C (homólogo de PSO2, S. cerevisiae); proteína de reparación de enlaces cruzados de ADN 1C; FLJ11360; FLJ36438; hSNM1C; proteína A-SCID; proteína artemis; RS-SCID; SCIDA; inmunodeficiencia combinada grave tipo A (Athabascan); homólogo C de SNM1; proteína similar a SNM1; SNM1C Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 90 Fuente/Isotipo: IgG de conejo