Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13387T, TRIM33 (E1N2Z)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TRIM33. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TRIM33 (E1N2Z) (CST n.° 13387) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TRIM33 (E1N2Z) reconoce niveles endógenos de la proteína TRIM33 total. Según el alineamiento de secuencias, se prevé que este anticuerpo reaccione con las isoformas A y B de TRIM33, pero no con otros miembros de la familia TIF. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína TRIM33 humana. Fondo La familia del factor intermediario transcripcional 1 (TIF1) representa un grupo de proteínas con múltiples dominios de unión a histonas. En humanos, esta familia comprende cuatro proteínas: TIF1α/TRIM24, TIF1β/TRIM28/KAP1, TIF1γ/TRIM33/Ectodermina y TIF1δ/TRIM66, que se caracterizan por un dominio de motivo tripartito amino-terminal (TRIM) que consiste en un dominio RING, dos cajas B, un dominio de superenrollado y un dedo PHD carboxi-terminal y bromodominio (1). A pesar de su estructura general similar, estas proteínas desempeñan diversas funciones en la regulación transcripcional. TIF1α funciona como un corregulador del receptor nuclear dependiente de ligando y, más recientemente, se le ha implicado en la regulación de la estabilidad de p53 (2). TIF1β es un componente intrínseco del complejo correpresor N-CoR1 y del complejo de remodelación de nucleosomas NuRD (3); funciona como correpresor de los factores de transcripción de dedos de zinc de la caja asociada a Krüppel (KRAB) (4). Además, TIF1β promueve la formación de silenciamiento génico mediado por heterocromatina al servir como cofactor para la proteína de heterocromatina HP1 (5). La expresión de TIF1δ se restringe al testículo y se ha demostrado que interactúa con HP1γ (6). Por el contrario, la proteína nuclear ubicua TRIM33 no interactúa ni con los miembros de la familia HP1 ni con los complejos de remodelación/modificación de la cromatina. Más bien, TRIM33 desempeña un papel fundamental en las cascadas de señalización impulsadas por la superfamilia de ligandos TGF-β (7-9). Un estudio de investigación sugiere que TRIM33 y Smad4 compiten por la unión al receptor fosforilado Smad2/3 y que los complejos TRIM33-Smad2/3 y Smad4-Smad2/3 se complementan entre sí en el control dependiente de TGF-β del destino de las células hematopoyéticas (9). Sin embargo, otros estudios demuestran que TRIM33 funciona para reprimir la transmisión de señales por la superfamilia TGF-β (7-8,10). De hecho, la inactivación de ratones resulta en letalidad embrionaria debido a la señalización nodal regulada positivamente (10). Mecanísticamente, TRIM33 funciona como una ligasa de ubiquitina E3 y promueve la monoubiquitinación de Smad4, una modificación que altera su capacidad para asociarse con fosfo-Smad2 (8). Este mecanismo regulador negativo se ve corroborado por el descubrimiento de que TRIM33 altera los complejos Smad transcripcionalmente competentes en las regiones promotoras/potenciadoras de genes sensibles a TGF-β al asociarse con marcas epigenéticas específicas en la histona H3, lo cual es un requisito para la activación de la actividad de la monoubiquitina ligasa de TRIM33 hacia Smad4 (11). En consonancia con la capacidad de TRIM33 para regular el desarrollo de diferentes linajes de células sanguíneas, se ha demostrado que la pérdida de la expresión de TRIM33 debido al silenciamiento epigenético de su promotor contribuye a la patogénesis de la leucemia mielomonocítica crónica (12). Nombres alternativos Ligasa de ubiquitina-proteína E3 TRIM33; ECTO; Homólogo de ectodermina; FLJ32925; KIAA1113; Proteína Rfg7; PTC7; Proteína del gen 7 fusionado a RET; RFG7; Transferasa de ubiquitina E3 de tipo RING TRIM33; TF1G; TIF1-gamma; TIF1G; TIF1GAMMA; TIFGAMMA; Factor intermediario de transcripción 1-gamma; Factor intermediario de transcripción 1 gamma; TRI33; TRIM33; Motivo tripartito que contiene 33; Motivo tripartito que contiene 33; Proteína 33 que contiene motivo tripartito Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 150 Fuente/Isotipo: IgG de conejo