CST, 13392S, anticuerpo PSMC5/TRIP1

Anticuerpo policlonal para el estudio de PSMC5. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo PSMC5/TRIP1 (CST n.° 13392) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo PSMC5/TRIP1 reconoce los niveles endógenos de la proteína PSMC5 (TRIP1) total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras subunidades de la AAA-ATPasa de la partícula reguladora del proteasoma 19S. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína PSMC5 (TRIP1) humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El proteasoma 26S es un complejo proteolítico muy abundante que participa en la degradación de proteínas sustrato ubiquitinadas. Consiste principalmente en dos subcomplejos, la partícula central catalítica 20S (CP) y la partícula reguladora 19S/PA700 (RP) que puede tapar cualquier extremo de la CP. La CP consiste en dos anillos β heteroheptaméricos apilados (β) que contienen tres subunidades β catalíticas y están flanqueados a cada lado por dos anillos α heteroheptaméricos (α). La RP incluye una base y una tapa, cada una con múltiples subunidades. La base, en parte, está compuesta por un anillo heterohexamérico de subunidades ATPasa pertenecientes a la familia AAA (ATPasas Asociadas con Diversas Actividades Celulares). Las subunidades de la ATPasa desdoblan el sustrato y abren la compuerta formada por las subunidades α, exponiendo así el sustrato desdoblado a las subunidades β catalíticas. La tapa está formada por receptores de ubiquitina y DUB que participan en el reclutamiento de sustratos ubiquitinados y la modificación de la topología de la cadena de ubiquitina (1,2). Otros moduladores de la actividad del proteasoma, como PA28/11S REG, también pueden unirse al extremo del 20S CP y activarlo (1,2). La base del proteasoma eucariota 19S/PA700 RP contiene seis subunidades AAA-ATPasa (PSMC1-PSMC6) que se unen directamente al anillo α del 20S CP. Se cree que estas ATPasas 19S RP se ensamblan en una estructura heterohexamérica similar a un poro que forma parte del canal de translocación del sustrato. La energía derivada de la hidrólisis de ATP por las AAA-ATPasas se utiliza para el desplegamiento y la translocación del sustrato, necesarios para la degradación de las proteínas plegadas ubiquitinadas dentro de la cámara central del CP 20S, formada por las subunidades β (3-5). La proteína 1 que interactúa con el receptor de la hormona tiroidea (PSMC5, TRIP1) es una subunidad 19S de la AAA-ATPasa que participa en la regulación negativa de la transcripción génica. El reclutamiento de PSMC5 al VDR ligado (6) y RARγ2 (7) facilita su degradación a través del proteasoma. Nombres alternativos Subunidad reguladora 8 de la proteasa 26S; subunidad RPT6 de la AAA-ATPasa del proteasoma 26S; subunidad reguladora 8 del proteasoma 26S; proteína MSUG1; p45; p45/SUG; subunidad 26S del proteasoma (prosoma, macrodolor), ATPasa 5; subunidad 26S de la ATPasa 5 del proteasoma; subunidad 26S de la ATPasa 5 del proteasoma; subunidad p45 del proteasoma; PRS8; PSMC5; RPT6; S8; SUG-1; SUG1; homólogo 10 de la proteína de unión a Tat; TBP10; proteína de tejido testicular Li 149; proteína 1 que interactúa con el receptor de la hormona tiroidea; interactor 1 del receptor tiroideo; TRIP1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 45 FUENTE: Conejo