CST, 13522S, Motivo asimétrico de dimetil arginina [adme-R] Mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo MultiMab®

Anticuerpo monoclonal para estudio. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, la mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo ^MultiMab® con motivo asimétrico de dimetilarginina [adme-R] (CST n.° 13522) está lista para envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 45831. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad Motivo asimétrico de dimetilarginina [adme-R] MultiMab Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación Los anticuerpos monoclonales de conejo MultiMab se preparan combinando clones monoclonales de conejo individuales en proporciones optimizadas para las aplicaciones aprobadas. Cada anticuerpo de la mezcla se selecciona cuidadosamente en función del reconocimiento de motivos y su rendimiento en múltiples ensayos. Cada mezcla está diseñada para ofrecer la cobertura más amplia posible de la modificación en estudio, garantizando al mismo tiempo un alto grado de especificidad para la modificación o motivo. Fondo La metilación de la arginina es una PTM prevalente que se encuentra tanto en proteínas nucleares como citoplasmáticas. Las proteínas metiladas con arginina participan en muchos procesos celulares diferentes, incluyendo la regulación transcripcional, la transducción de señales, el metabolismo del ARN y la reparación del daño del ADN (1-3). La metilación de la arginina es llevada a cabo por la familia de enzimas arginina N-metiltransferasa (PRMT) que catalizan la transferencia de un grupo metilo de S-adenosilmetionina (AdoMet) a un nitrógeno guanidínico de la arginina (4). Hay tres tipos diferentes de metilación de la arginina: dimetilarginina asimétrica (aDMA, omega-NG,NG-dimetilarginina), donde dos grupos metilo se colocan en uno de los átomos de nitrógeno terminales del grupo guanidínico de la arginina; dimetilarginina simétrica (sDMA, omega-NG,NG-dimetilarginina), donde un grupo metilo se coloca en cada uno de los dos nitrógenos guanidínicos terminales de la arginina; y monometilarginina (MMA, omega-NG-metilarginina), donde un solo grupo metilo se coloca en uno de los átomos de nitrógeno terminales de la arginina. Cada una de estas modificaciones tiene consecuencias funcionales potencialmente diferentes. Aunque todas las proteínas PRMT catalizan la formación de MMA, las PRMT de tipo I (PRMT1, 3, 4, 6 y 8) añaden un grupo metilo adicional para producir aDMA, mientras que las PRMT de tipo II (PRMT5 y 7) producen sDMA. Los residuos de arginina metilados a menudo residen en dominios proteicos ricos en glicina-arginina (GAR), como las repeticiones RGG, RG y RXR (5). Sin embargo, PRMT4/CARM1 y PRMT5 metilan residuos de arginina dentro de motivos ricos en prolina-glicina-metionina (PGM) (6). La histona H4R3 simétricamente dimetilada (sDMA) es prevalente en precursores neuronales embrionarios de ratón indiferenciados, pero se detectan modificaciones simétricas y asimétricas de la dimetilación (aDMA) H4R3 en neuronas postmitóticas y oligodendrocitos en desarrollo durante etapas posteriores del desarrollo. Esto implica que las modificaciones de sDMA podrían ser eventos reguladores epigenéticos negativos, mientras que las modificaciones de aDMA podrían indicar sitios de activación epigenética (7). Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo