CST, 13637S, Camptotecina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La camptotecina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya los 10 mg en 2,87 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 1-10 µM durante 1-24 horas. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo La camptotecina es un alcaloide vegetal citotóxico, originalmente aislado de la planta, que inhibe la síntesis de ADN y ARN en células de mamíferos y es un agente antitumoral eficaz (1). Estudios de investigación indican que la camptotecina inhibe la topoisomerasa I con una CI50 de 679 nM (2). La camptotecina se une y estabiliza los complejos de escisión de la topoisomerasa I-ADN, lo que provoca la rotura de la cadena de ADN (1,3,4). El daño resultante al ADN puede inducir la detención del ciclo celular en muchas líneas celulares cancerosas (5,6). La inactivación de la proteína supresora de tumores p53 puede aumentar la citotoxicidad de la camptotecina (6). Nombres alternativos arresto; ciclo; daño; ADN; p53; ARN; topoisomerasa I