Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13705S, U2AF1 (D6S3Q)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de U2AF1. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo U2AF1 (D6S3Q) (CST n.° 13705) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo U2AF1 (D6S3Q) reconoce niveles endógenos de la proteína U2AF1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala47 de la proteína U2AF1 humana. Fondo El factor auxiliar 1 del ARN nuclear pequeño U2 (U2AF1) es la subunidad pequeña (35 kDa) del factor auxiliar U2 (U2AF) que desempeña un papel esencial en el empalme del pre-ARNm para generar transcripciones funcionales de ARNm. U2AF1 forma un heterodímero con la subunidad grande U2AF2 (65 kDa) para crear el factor auxiliar U2 que reconoce el sitio de empalme 3' y facilita el ensamblaje del espliceosoma (1-3). Estudios de investigación indican que U2AF1 se une al dinucleótido AG consenso del sitio de empalme 3' en el límite intrón-exón, mientras que U2AF2 reconoce y se une al tracto de poliprimidina aguas arriba del sitio de empalme 3'. Estos dos pasos aseguran un ensamblaje preciso del espliceosoma en los sitios de empalme (4-6). Las mutaciones en el gen correspondiente se asocian con un tipo de trastorno de células madre hematopoyéticas conocido como síndrome mielodisplásico (SMD), que puede caracterizarse por recuentos sanguíneos bajos, anemia y un mayor riesgo de leucemia mieloide aguda (7-9). Las mutaciones somáticas de U2AF1 afectan con frecuencia regiones de la proteína de dedo de zinc altamente conservadas, lo que resulta en un empalme defectuoso del pre-ARNm de genes involucrados en la progresión del ciclo celular y las vías de procesamiento del ARN, lo que contribuye a la patogénesis del SMD (7,10). Nombres alternativos DKFZp313J1712; FP793; RN; RNU2AF1; Subunidad de 35 kDa del factor de empalme U2AF; Proteína similar a la subunidad de 35 kDa del factor de empalme U2AF; Subunidad de 35 kDa del factor de empalme U2AF; Subunidad de 35 kDa del factor auxiliar U2; Subunidad de 35 kDa del factor auxiliar de la ribonucleoproteína nuclear pequeña U2; Factor auxiliar 1 del ARN nuclear pequeño U2; Factor auxiliar 1 del ARN nuclear pequeño U2 similar a 5; Proteína similar al factor auxiliar 1 del ARN nuclear pequeño U2 5; Factor auxiliar 1 del ARN nuclear pequeño U2; Subunidad pequeña del factor auxiliar snRNP U2; Factor auxiliar 1 del ARN nuclear pequeño U2(RNU2); Proteína de unión al factor auxiliar del ARN nuclear pequeño U2(RNU2); U2AF1; U2AF1L5; U2AF35; U2AFBP Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 35 Fuente/Isotipo: IgG de conejo