Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13760S, XRN2 (D6L5F)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de XRN2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo XRN2 (D6L5F) (CST n.° 13760) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo XRN2 (D6L5F) reconoce niveles endógenos de la proteína XRN2 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína XRN2 humana. Fondo La exoribonucleasa 5'-3' 2 (XRN2) es una exonucleasa nuclear que degrada el ARN que contiene un 5'-monofosfato a mononucleótidos componentes. XRN2 también desempeña un papel importante en la terminación de la transcripción en el extremo 3' de los genes al desplazar la ARN polimerasa II (RNAPII) de la cadena de ADN (1,2). Según el modelo "torpedo" de terminación de la transcripción, XRN2 obtiene acceso al fosfato 5' del ARN naciente durante la escisión del sitio de poliadenilación cotranscripcional. XRN2 degrada el ARN a una velocidad más rápida que la síntesis de ARN mediada por RNAPII, lo que resulta en el desalojo de RNAPII de la plantilla (3-5). Además, XRN2 es esencial para la maduración del ARN ribosómico 5.8S y 28S y las pequeñas moléculas de ARN nucleolar (2). Varios estudios de investigación sugieren que XRN2 desempeña un papel en el control de calidad de las moléculas de ARN. XRN2 degrada cotranscripcionalmente las transcripciones aberrantes de ARNm nuclear resultantes de defectos en la caperuza, el empalme o la formación del extremo 3' del ARNm (6). La exonucleasa XRN2 degrada rápidamente el ARNt hipomodificado y el exceso de moléculas de miARN, lo que indica que XRN2 probablemente también regula el control de calidad del ARNt y el miARN (7-9). Nombres alternativos Exorribonucleasa 5'-3' 2; proteína similar a DHM1; proteína similar a Dhm1 (homólogo de ratón); proteína DHP; XRN2 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 110 Fuente/Isotipo: IgG de conejo