Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 13768S, PHC1 (1F3F3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PHC1. Validado para WB, IP, ChIP y ChIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón PHC1 (1F3F3) (CST n.° 13768) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP y ChIP-seq, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 IP de cromatina: 1:50 IP-seq de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina, IP de cromatina-seq Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón PHC1 (1F3F3) reconoce niveles endógenos de la proteína PHC1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína PHC1 humana. Fondo Las proteínas del grupo polycomb (PcG) contribuyen al mantenimiento de la identidad celular, la auto-renovación de las células madre, la regulación del ciclo celular y la oncogénesis al mantener el estado silenciado de los genes que promueven la especificación del linaje celular, la muerte celular y la detención del ciclo celular (1-4). Las proteínas del grupo Polycomb regulan la proliferación celular y la senescencia a través de la represión de los genes p16Ink4a y p19Arf, y son esenciales para mantener las células madre hematopoyéticas adultas, las células madre neurales y las células madre embrionarias (3-5). Las proteínas PcG se encuentran en dos complejos que cooperan para mantener el silenciamiento génico a largo plazo a través de modificaciones epigenéticas de la cromatina. Los factores de transcripción de unión al ADN reclutan el complejo EED-EZH2 a los genes, que metila la histona H3 en Lys27 (6). La metilación de Lys27 facilita el reclutamiento del complejo PRC1, que ubiquitinila la histona H2A en Lys119 (7). El PRC1 está compuesto por BMI1 y RING1A, que potencian la actividad de la ubiquitina ligasa E3 de la subunidad catalítica RING1B (8). La proteína polihomeótica tipo 1 (PHC1) es una de varias proteínas adicionales del complejo PRC1 necesarias para mantener el estado silenciado de los genes diana de PRC1 y mediar la correcta especificación anteroposterior durante el desarrollo (9). Las mutaciones en el gen correspondiente se correlacionan con una forma autosómica recesiva de microcefalia primaria caracterizada por una función cognitiva de baja a normal y una reparación deficiente del ADN (10). Nombres alternativos Regulador del desarrollo temprano 1 (homólogo de polihomeótico 1); Proteína reguladora del desarrollo temprano 1; EDR1; hPH1; MCPH11; PH1; PHC1; similar a polihomeótico 1; homólogo polihomeótico 1; homólogo polihomeótico 1 (Drosophila); similar a polihomeótico 1; Proteína similar a polihomeótico 1; RAE28; Similar a Rae28 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 130 Fuente/Isotipo: IgG2b de ratón